Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rôle de la TEP/TDM dans l'évaluation des dépôts péritonéaux

14 novembre 2023 mis à jour par: Aya Khaled Mahmoud
• Patients suspects connus pour avoir une tumeur maligne primitive, patients présentant des métastases primitives inconnues et présentant des lésions péritonéales fortuites et feront une TEP/TDM pour l'évaluation des dépôts péritonéaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Patients suspectés connus pour avoir une tumeur maligne primitive, patients présentant des métastases primaires inconnues et présentant des lésions péritonéales accidentelles et effectueront une TEP/TDM pour l'évaluation des dépôts péritonéaux. nous retrouverons son rôle diagnostique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients suspects connus pour avoir une tumeur maligne primitive, patients présentant des métastases primitives inconnues et présentant des lésions péritonéales fortuites et feront une TEP/TDM pour l'évaluation des dépôts péritonéaux

La description

Critère d'intégration:

  • • Patients suspects connus pour avoir une tumeur maligne primitive, patients présentant des métastases primitives inconnues et présentant des lésions péritonéales fortuites.

Critère d'exclusion:

  • • Patients incapables de rester assis calmement sans bouger pendant l'imagerie.

    • Patients gravement malades.
    • Patients incapables de dormir dans une position fixe pendant 20 minutes.
    • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rôle de l'animal/ct dans l'évaluation des dépôts péritonéaux
Délai: 2 ans
Patients suspects connus pour avoir une tumeur maligne primitive, patients présentant des métastases primitives inconnues et présentant des lésions péritonéales fortuites et feront une TEP/TDM pour l'évaluation des dépôts péritonéaux
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aya Khaled Mahmoud

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Première publication (Estimé)

17 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PET CT peritoneal deposits

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner