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Ruolo della PET/CT nella valutazione dei depositi peritoneali

14 novembre 2023 aggiornato da: Aya Khaled Mahmoud
• Pazienti sospettati di avere un tumore maligno primario, pazienti con metastasi di tumore primario sconosciuto e con lesioni peritoneali incidentali che verranno sottoposti a PET/CT per la valutazione dei depositi peritoneali

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Pazienti con sospetto noto di avere un tumore maligno primario, pazienti con metastasi di origine sconosciuta e lesioni peritoneali incidentali che verranno sottoposti a PET/CT per la valutazione dei depositi peritoneali. troveremo il suo ruolo diagnostico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con sospetto tumore maligno primario, pazienti con metastasi di tumore primitivo sconosciuto e con lesioni peritoneali incidentali che verranno sottoposti a PET/TC per la valutazione dei depositi peritoneali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Pazienti con sospetto tumore maligno primario, pazienti con metastasi primitive sconosciute e con lesioni peritoneali incidentali.

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti incapaci di stare seduti calmi senza muoversi durante l'imaging.

    • Pazienti gravemente malati.
    • Pazienti incapaci di dormire in una posizione fissa per 20 minuti.
    • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
ruolo del pet/ct nella valutazione dei depositi peritoneali
Lasso di tempo: 2 anni
Pazienti con sospetto tumore maligno primario, pazienti con metastasi di tumore primitivo sconosciuto e con lesioni peritoneali incidentali che verranno sottoposti a PET/TC per la valutazione dei depositi peritoneali
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aya Khaled Mahmoud

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

17 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

17 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PET CT peritoneal deposits

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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