Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль ПЭТ/КТ в оценке перитонеальных отложений

14 ноября 2023 г. обновлено: Aya Khaled Mahmoud
• Пациенты с подозрением на первичную злокачественную опухоль, пациенты с метастазами неизвестной первичной опухоли и случайные поражения брюшины, которым будет выполнена ПЭТ/КТ для оценки перитонеальных отложений.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с подозрением на первичную злокачественную опухоль, пациенты с метастазами неизвестной первичной опухоли и случайные поражения брюшины, которым будет выполнена ПЭТ/КТ для оценки перитонеальных отложений. мы найдем его диагностическую роль.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подозрением на наличие первичной злокачественной опухоли, пациенты с метастазами неизвестной первичной опухоли и случайные поражения брюшины, которым будет выполнена ПЭТ/КТ для оценки перитонеальных отложений.

Описание

Критерии включения:

  • • Пациенты с подозрением на первичную злокачественную опухоль, пациенты с метастазами неизвестной первичной опухоли и случайные поражения брюшины.

Критерий исключения:

  • • Пациенты не могут спокойно сидеть и не двигаться во время визуализации.

    • Тяжелобольные пациенты.
    • Больные не могут спать в фиксированном положении в течение 20 минут.
    • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
роль ПЭТ/КТ в оценке перитонеальных отложений
Временное ограничение: 2 года
Пациенты с подозрением на наличие первичной злокачественной опухоли, пациенты с метастазами неизвестной первичной опухоли и случайные поражения брюшины, которым будет выполнена ПЭТ/КТ для оценки перитонеальных отложений.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 марта 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PET CT peritoneal deposits

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться