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Papel de la PET/CT en la evaluación de los depósitos peritoneales

14 de noviembre de 2023 actualizado por: Aya Khaled Mahmoud
• Pacientes sospechosos de tener un tumor maligno primario, pacientes con metástasis de tumor primario desconocido y que tuvieron lesiones peritoneales incidentales y se les realizará PET/CT para evaluar los depósitos peritoneales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Pacientes sospechosos de tener un tumor maligno primario, pacientes con metástasis de primario desconocido y que tuvieron lesiones peritoneales incidentales y se les realizará PET/CT para evaluar los depósitos peritoneales. encontraremos su papel diagnóstico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes sospechosos de tener un tumor maligno primario, pacientes con metástasis de tumor primario desconocido y que tuvieron lesiones peritoneales incidentales y se les realizará PET/CT para evaluar los depósitos peritoneales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes con sospecha de que se sabe que tienen un tumor maligno primario, pacientes con metástasis de tumor primario desconocido y que tuvieron lesiones peritoneales incidentales.

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes que no pueden sentarse tranquilos sin moverse durante la toma de imágenes.

    • Pacientes gravemente enfermos.
    • Pacientes que no pueden dormir en una posición fija durante 20 minutos.
    • El embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Papel del pet/ct en la evaluación de los depósitos peritoneales.
Periodo de tiempo: 2 años
Pacientes sospechosos de tener un tumor maligno primario, pacientes con metástasis de tumor primario desconocido y que tuvieron lesiones peritoneales incidentales y se les realizará PET/CT para evaluar los depósitos peritoneales.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

17 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

17 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PET CT peritoneal deposits

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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