Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen för PET/CT vid bedömning av peritoneala avlagringar

14 november 2023 uppdaterad av: Aya Khaled Mahmoud
• Misstänkta patienter som är kända för att ha en primär malign tumör, patienter med metastaser av okända primära och hade tillfälliga peritoneala lesioner och kommer att göra PET/CT för bedömning av peritoneala avlagringar

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Misstänkta patienter som är kända för att ha en primär malign tumör, patienter med metastaser av okända primära och hade tillfälliga peritoneala lesioner och kommer att göra PET/CT för bedömning av peritoneala avlagringar. vi kommer att finna dess diagnostiska roll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Misstänkta patienter som är kända för att ha en primär malign tumör, patienter med metastaser av okända primära och hade tillfälliga peritoneala lesioner och kommer att göra PET/CT för bedömning av peritoneala avlagringar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Misstänkta patienter som är kända för att ha en primär malign tumör, patienter med metastaser av okänd primär och hade tillfälliga peritoneala lesioner.

Exklusions kriterier:

  • • Patienter som inte kan sitta lugna utan rörelse under bildtagning.

    • Svårt sjuka patienter.
    • Patienter som inte kan sova i en fast ställning på 20 minuter.
    • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
roll för husdjur/ct i bedömning av peritoneala avlagringar
Tidsram: 2 år
Misstänkta patienter som är kända för att ha en primär malign tumör, patienter med metastaser av okända primära och hade tillfälliga peritoneala lesioner och kommer att göra PET/CT för bedömning av peritoneala avlagringar
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aya Khaled Mahmoud

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Första postat (Beräknad)

17 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

17 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PET CT peritoneal deposits

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera