Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van PET/CT bij de beoordeling van peritoneale afzettingen

14 november 2023 bijgewerkt door: Aya Khaled Mahmoud
• Vermoedelijke patiënten waarvan bekend is dat ze een primaire kwaadaardige tumor hebben, patiënten met uitzaaiingen van een onbekende primaire tumor en incidentele peritoneale laesies en die PET/CT zullen doen voor beoordeling van peritoneale afzettingen

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vermoedelijke patiënten waarvan bekend is dat ze een primaire kwaadaardige tumor hebben, patiënten met uitzaaiingen van onbekende primaire tumoren en incidentele peritoneale laesies en zullen PET/CT uitvoeren voor beoordeling van peritoneale afzettingen. we zullen de diagnostische rol ervan ontdekken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Vermoedelijke patiënten waarvan bekend is dat ze een primaire kwaadaardige tumor hebben, patiënten met uitzaaiingen van een onbekende primaire tumor en incidentele peritoneale laesies en die PET/CT zullen doen voor beoordeling van peritoneale afzettingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Vermoedelijke patiënten waarvan bekend is dat ze een primaire kwaadaardige tumor hebben, patiënten met uitzaaiingen van een onbekende primaire tumor en die incidentele peritoneale laesies hadden.

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten die tijdens beeldvorming niet rustig kunnen zitten zonder beweging.

    • Ernstig zieke patiënten.
    • Patiënten die niet in staat zijn om gedurende 20 minuten in een vaste houding te slapen.
    • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
rol van huisdier/ct bij de beoordeling van peritoneale afzettingen
Tijdsspanne: 2 jaar
Vermoedelijke patiënten waarvan bekend is dat ze een primaire kwaadaardige tumor hebben, patiënten met uitzaaiingen van een onbekende primaire tumor en incidentele peritoneale laesies en die PET/CT zullen doen voor beoordeling van peritoneale afzettingen
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aya Khaled Mahmoud

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

15 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

17 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

17 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PET CT peritoneal deposits

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op PET/CT

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren