此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

PET/CT 在腹膜沉积物评估中的作用

2023年11月14日 更新者:Aya Khaled Mahmoud
• 已知患有原发性恶性肿瘤的疑似患者、原发性不明转移且偶发腹膜病变的患者将进行PET/CT评估腹膜沉积物

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

已知原发性恶性肿瘤的疑似患者、原发灶不明的转移患者以及偶然发生腹膜病变的患者,将进行PET/CT以评估腹膜沉积物。 我们会发现它的诊断作用。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

疑似患有原发性恶性肿瘤的患者、原发灶不明的转移患者以及偶发腹膜病变的患者,将进行PET/CT评估腹膜沉积物

描述

纳入标准:

  • • 已知患有原发性恶性肿瘤的疑似患者、原发性不明的转移瘤以及偶然发生腹膜病变的患者。

排除标准:

  • • 成像期间患者无法安静地坐着而不移动。

    • 重症患者。
    • 患者无法保持固定姿势睡眠20分钟。
    • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
pet/ct 在腹膜沉积物评估中的作用
大体时间:2年
疑似患有原发性恶性肿瘤的患者、原发灶不明的转移患者以及偶发腹膜病变的患者,将进行PET/CT评估腹膜沉积物
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月15日

研究注册日期

首次提交

2023年11月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月14日

首次发布 (估计的)

2023年11月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月14日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PET CT peritoneal deposits

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅