CKD患者における透析中の有酸素運動
2025年3月19日 更新者:Irma Ruslina Defi、Universitas Padjadjaran
透析中の有酸素運動は、血液透析の適切性を高めるには効果的ではありませんが、週 2 回の血液透析患者の身体パフォーマンスを向上させるには効果的です。
調査の概要
詳細な説明
尿毒症ミオパチーは血液透析を受けている慢性腎臓病(CKD)患者の60~75%に発生し、筋力や身体能力の低下を引き起こします。
透析の適切性を高めることは、筋肉に対する尿毒症の影響を軽減するのに有益です。
週 3 回の血液透析患者における透析中の有酸素運動により、透析の適切性と身体パフォーマンスが向上しました。
この研究は、週 2 回の血液透析患者における透析の適切性と身体パフォーマンスの改善に対する透析中の有酸素運動の効果を測定することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
West Java
-
Bandung、West Java、インドネシア
- Al Ihsan Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 週2回血液透析を受けているCKD患者
除外基準:
- ヘモグロビン値 < 8mg/dl
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:介入グループ
治療グループの被験者は、透析中の有酸素運動プログラムに取り組むことで定期的な血液透析を受けました。
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8週間の透析中の有酸素運動
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介入なし:対照群
対照群の被験者は運動プログラムなしで日常的な血液透析を受けた
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Kt/V
時間枠:8週間
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透析の適切性 (Kt/V) とショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB) を使用したフィジカル パフォーマンス テストを介入の前後で評価しました。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Irma Ruslina Defi、Universitas Padjadjaran
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rhee SY, Song JK, Hong SC, Choi JW, Jeon HJ, Shin DH, Ji EH, Choi EH, Lee J, Kim A, Choi SW, Oh J. Intradialytic exercise improves physical function and reduces intradialytic hypotension and depression in hemodialysis patients. Korean J Intern Med. 2019 May;34(3):588-598. doi: 10.3904/kjim.2017.020. Epub 2017 Aug 25.
- Yabe H, Kono K, Yamaguchi T, Ishikawa Y, Yamaguchi Y, Azekura H. Effects of intradialytic exercise for advanced-age patients undergoing hemodialysis: A randomized controlled trial. PLoS One. 2021 Oct 22;16(10):e0257918. doi: 10.1371/journal.pone.0257918. eCollection 2021.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月1日
一次修了 (実際)
2023年12月27日
研究の完了 (実際)
2023年12月27日
試験登録日
最初に提出
2023年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月13日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月19日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IKFR.10.23
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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