- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06137937
CKD 환자의 투석내 유산소 운동
2025년 3월 19일 업데이트: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
투석 중 유산소 운동은 혈액투석의 적절성을 높이는 데는 효과적이지 않지만, 주 2회 혈액투석을 받는 환자의 신체 능력을 향상시키는 데는 효과적입니다.
연구 개요
상세 설명
요독성 근육병증은 혈액투석을 받는 만성 신장 질환(CKD) 환자의 60~75%에서 발생하며, 이로 인해 근력과 신체 능력이 저하됩니다.
투석의 적절성을 높이면 요독증이 근육에 미치는 영향을 줄이는 데 도움이 됩니다.
주 3회 혈액투석 환자의 투석 중 유산소 운동은 투석 적절성과 신체적 성능을 향상시켰습니다.
본 연구는 주 2회 혈액투석 환자의 투석 중 유산소 운동이 투석 적절성과 신체 능력 향상에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
West Java
-
Bandung, West Java, 인도네시아
- Al Ihsan Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 주 2회 혈액투석을 받는 만성콩팥병 환자
제외 기준:
- 헤모글로빈 수치 < 8mg/dl
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹
치료 그룹의 피험자들은 투석 중 유산소 운동 프로그램을 통해 일상적인 혈액투석을 받았습니다.
|
8주간의 투석내 유산소 운동
|
|
간섭 없음: 컨트롤 그룹
대조군은 운동 프로그램 없이 일상적인 혈액투석을 받았다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Kt/V
기간: 8주
|
투석 적합성(Kt/V)과 SPPB(Short Physical Performance Battery)를 이용한 신체 성능 테스트는 중재 전후에 평가되었습니다.
|
8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rhee SY, Song JK, Hong SC, Choi JW, Jeon HJ, Shin DH, Ji EH, Choi EH, Lee J, Kim A, Choi SW, Oh J. Intradialytic exercise improves physical function and reduces intradialytic hypotension and depression in hemodialysis patients. Korean J Intern Med. 2019 May;34(3):588-598. doi: 10.3904/kjim.2017.020. Epub 2017 Aug 25.
- Yabe H, Kono K, Yamaguchi T, Ishikawa Y, Yamaguchi Y, Azekura H. Effects of intradialytic exercise for advanced-age patients undergoing hemodialysis: A randomized controlled trial. PLoS One. 2021 Oct 22;16(10):e0257918. doi: 10.1371/journal.pone.0257918. eCollection 2021.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 27일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IKFR.10.23
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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