Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Intradialytische aërobe oefening bij CKD-patiënten

13 november 2023 bijgewerkt door: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran
Intradialytische aerobe oefeningen zijn niet effectief bij het vergroten van de geschiktheid van de hemodialyse, maar zijn wel effectief bij het verbeteren van de fysieke prestaties bij tweemaal per week hemodialysepatiënten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Uremische myopathie komt voor bij 60-75% van de patiënten met chronische nierziekte (CKD) die hemodialyse ondergaan, wat een afname van de spierkracht en fysieke prestaties veroorzaakt. Het vergroten van de geschiktheid van de dialyse is gunstig voor het verminderen van de impact van uremie op de spieren. Intradialytische aerobe oefeningen bij driemaal per week hemodialysepatiënten hebben de geschiktheid van de dialyse en de fysieke prestaties verbeterd. Deze studie heeft tot doel het effect van intradialytische aerobe oefeningen op het verbeteren van de geschiktheid van de dialyse en de fysieke prestaties bij tweemaal per week hemodialysepatiënten te bepalen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Indonesië
    • West Java
      • Bandung, West Java, Indonesië
        • Werving
        • Al Ihsan Hospital
        • Contact:
          • Irma Ruslina Defi
        • Hoofdonderzoeker:
          • Irma Ruslina Defi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • CKD-patiënten die twee keer per week hemodialyse ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Hemoglobinegehalte < 8 mg/dl

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventionele groep
proefpersonen in de behandelgroep ondergingen routinematige hemodialyse door zich te engageren voor een aëroob oefenprogramma tijdens de dialyse
Gedragsmatig: Aerobic oefening
Intradialytische aërobe oefening gedurende acht weken
Geen tussenkomst: Controlegroep
proefpersonen in de controlegroep ondergingen routinematige hemodialyse zonder een lichamelijk oefenprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kt/V
Tijdsspanne: acht weken
De geschiktheid van de dialyse (Kt/V) en de fysieke prestatietest met een Short Physical Performance Battery (SPPB) werden voor en na de interventie geëvalueerd
acht weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitas Padjadjaran

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Irma Ruslina Defi, Universitas Padjadjaran

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

27 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

27 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

17 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

17 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IKFR.10.23

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chronische nierziekten

Klinische onderzoeken op Aerobic oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Indonesia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren