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小児患者管理におけるモバイルヘルスアプリケーション: 臨床医の認識、期待、経験

2024年8月5日 更新者:Derşan Onur、Dr. Behcet Uz Children's Hospital

この観察研究の目的は、小児患者管理に携わる医師の mHealth アプリケーションに関する認識、期待、経験を明らかにすることです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • 小児患者管理における mHealth アプリケーションの使用方法は、小児科医と他の専門分野で異なりますか?
  • 小児患者管理で最も一般的に使用される mHealth アプリケーションは何ですか? 参加者はオンライン調査フォームに記入します。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

モバイルデバイスの発展に伴い、広く使用されるようになったアプリケーションは、医療サービスの提供にも影響を与えています。 患者だけでなく医療従事者も使用できる効率的かつ高速なアプリケーションの開発が始まりました。 これは、情報と時間の管理、計算、コミュニケーション、コンサルティング、電子医療記録、患者の管理と監視、医学教育と訓練、意思決定支援システム、最新情報の参照と検索によって、さまざまな側面で形成されてきました。

医師による mHealth アプリケーションの使用に関する研究は数多くあります。 ただし、各クリニックや各医療部門は、mHealth アプリケーションに対して異なる期待を持っています。 研究者らは、我が国の小児患者管理に参加している医師が使用しているアプリケーション、これらのアプリケーションに対する医師の期待、およびそのソリューションを知りません。 研究者らは、トルコで小児患者管理に携わる医師の mHealth アプリケーションに関する認識、期待、経験を学び、それによって子供の健康と病気の観点から将来の mHealth アプリケーションを導くことを目的としています。

研究ではオンラインアンケートがデータ収集ツールとして使用されます。 研究母集団とサンプルの幅を広く保つために、オンライン調査方法が好まれました。

私たちのアンケートは 4 つのセクションと合計 28 の質問で構成されます。 調査の質問は、以前の研究と国内の臨床経験を検討することによって導き出されました。 パイロット研究では、10 人の臨床医にアンケートへの回答を依頼しました。 アンケートの操作、期間、構造、質問の読みやすさなどについてフィードバックが寄せられました。 内容の有効性と信頼性を確保するために、パイロット アプリケーションを通じて倫理委員会による評価とフィードバックが行われた後、調査が改訂されました。

最初の部分は、医師の基本的な人口統計データとモバイルデバイスの使用状況についてでした。 mHealth アプリケーションの使用に関する臨床医の認識は 2 番目のセクションで評価され、臨床医の経験は 3 番目のセクションで評価され、臨床医の期待は 4 番目のセクションで評価されました。 調査への参加に同意しなかった人には、その理由を尋ねる多肢選択式の質問が行われた。 調査では、多肢選択式、ランキング式、5 段階リッカート尺度、自由記述式 (年齢など) の質問が使用されました。 さらに、調査の信頼性を高めるために、一部の対照質問はネガティブ-ポジティブ質問として設計されました。

私たちの研究は、CROSS (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies) ガイドラインに従って報告されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

368

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Izmir、七面鳥、35150
        • 募集
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • 副調査官:
          • Anıl Er

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

私たちの研究対象者は、トルコ国内の小児科医の医師約 8,500 人、家庭医の医師約 25,000 人、一般開業医の医師 15,000 人で構成されています。

説明

包含基準:

  • 医師として小児(0~18歳)の患者の管理に携わる

除外基準:

  • 小児科および家庭医学以外の専門家。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
小児科
小児患者の管理に携わる主治医および常駐の小児科医
ない
小児科以外の医師
小児患者の管理に携わる主治医および常駐の小児科以外の医師
ない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床医による mHealth アプリケーションの使用頻度
時間枠:2023/12/01-2024/01/01
週にどのくらいの頻度で使用されますか?
2023/12/01-2024/01/01
臨床医による mHealth アプリケーションの使用期間
時間枠:2023/12/01-2024/01/01
彼らはどのくらいの期間それを使用しますか?
2023/12/01-2024/01/01

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Derşan Onur、Dr. Behcet Uz Children's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月19日

最初の投稿 (実際)

2023年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月5日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Pediatric mHealth

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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