Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobile helseapplikasjoner i pediatrisk pasientbehandling: klinikeres oppfatninger, forventninger og erfaringer

5. august 2024 oppdatert av: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Målet med denne observasjonsstudien er å bestemme oppfatningene, forventningene og erfaringene til leger involvert i pediatrisk pasientbehandling om mHealth-applikasjoner. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Er bruken av mHealth-applikasjoner i pediatrisk pasientbehandling forskjellig mellom barneleger og andre spesialiteter?
  • Hva er de mest brukte mHealth-applikasjonene i pediatrisk pasientbehandling? Deltakerne vil fylle ut et nettbasert spørreskjema.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Med utviklingen av mobile enheter har applikasjoner som har blitt mye brukt også påvirket tilbudet av helsetjenester. Det har begynt å utvikles effektive og raske applikasjoner som kan brukes av helsepersonell så vel som pasienter. Dette har blitt formet i ulike aspekter av informasjons- og tidsstyring, beregninger, kommunikasjon, rådgivning, elektronisk helsejournal, pasientbehandling og overvåking, medisinsk utdanning og opplæring, beslutningsstøttesystem, referanse og søk etter oppdatert informasjon.

Det finnes mange studier om legers bruk av mHealth-applikasjoner. Imidlertid vil hver klinikk og hver medisinsk gren ha forskjellige forventninger til mHealth-applikasjoner. Etterforskerne kjenner ikke til applikasjonene som brukes av leger som deltar i pediatrisk pasientbehandling i vårt land, deres forventninger til disse applikasjonene og deres løsninger. Etterforskerne tar sikte på å lære oppfatningene, forventningene og erfaringene til leger involvert i pediatrisk pasientbehandling i Tyrkia om mHealth-applikasjoner, og dermed veilede fremtidige mHealth-applikasjoner fra perspektivet til barnehelse og sykdommer.

En nettbasert undersøkelse vil bli brukt som et datainnsamlingsverktøy i vår forskning. Den elektroniske undersøkelsesmetoden ble foretrukket for å holde forskningspopulasjonen og utvalget bredt.

Vår undersøkelse vil bestå av fire seksjoner og totalt 28 spørsmål. Undersøkelsesspørsmål ble utledet ved å gjennomgå tidligere studier og nasjonal klinisk erfaring. I pilotstudien ble 10 klinikere bedt om å fullføre undersøkelsen. Det ble mottatt tilbakemelding på drift, varighet, struktur og lesbarhet av spørsmålene i undersøkelsen. For å sikre innholdsvaliditet og pålitelighet, ble undersøkelsen vår revidert etter evalueringen av etikkkomiteen og tilbakemeldinger gitt gjennom pilotapplikasjonen.

Den første delen handlet om legers grunnleggende demografiske data og bruk av mobilenheter. Klinikeres oppfatninger angående bruk av mHealth-applikasjoner ble evaluert i den andre delen, deres erfaringer ble evaluert i den tredje delen, og deres forventninger ble evaluert i den fjerde delen. De som ikke takket ja til å delta i undersøkelsen ble stilt et flervalgsspørsmål som spurte hvorfor. Flervalgsspørsmål, rangering, fempunkts Likert-skala og fritekst (alder osv.) ble brukt i undersøkelsen. I tillegg, for å øke undersøkelsens pålitelighet, ble noen kontrollspørsmål utformet som negativt-positive spørsmål.

Vår studie vil bli rapportert i henhold til CROSS-retningslinjen (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

368

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Izmir, Tyrkia, 35150
        • Rekruttering
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • Underetterforsker:
          • Anıl Er

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vår forskningspopulasjon består av ca. 8500 leger for barneleger, ca. 25000 leger for familieleger og 15000 leger for allmennleger i Tyrkia.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være lege involvert i behandling av pediatriske pasienter (0-18 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Andre spesialister utenfor pediatri og familiemedisin.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pediatri
behandlende og fastboende pediatriske leger involvert i pediatrisk pasientbehandling
Ikke
Ikke-pediatriske leger
behandlende og fastboende ikke-pediatriske leger involvert i pediatrisk pasientbehandling
Ikke

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av klinikeres bruk av mHealth-applikasjoner
Tidsramme: 12.01.2023-01.01.2024
Hvor ofte brukes den i uken?
12.01.2023-01.01.2024
varigheten av klinikeres bruk av mHealth-applikasjoner
Tidsramme: 12.01.2023-01.01.2024
Hvor lenge bruker de det?
12.01.2023-01.01.2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

24. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Pediatric mHealth

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere