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Mobile Gesundheitsanwendungen im pädiatrischen Patientenmanagement: Wahrnehmungen, Erwartungen und Erfahrungen von Ärzten

6. April 2024 aktualisiert von: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Wahrnehmungen, Erwartungen und Erfahrungen von Ärzten, die an der pädiatrischen Patientenversorgung beteiligt sind, zu mHealth-Anwendungen zu ermitteln. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Unterscheidet sich der Einsatz von mHealth-Anwendungen im pädiatrischen Patientenmanagement zwischen Kinderärzten und anderen Fachärzten?
  • Welche sind die am häufigsten verwendeten mHealth-Anwendungen im pädiatrischen Patientenmanagement? Die Teilnehmer füllen ein Online-Umfrageformular aus.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit der Entwicklung mobiler Geräte haben sich zunehmend weit verbreitete Anwendungen auch auf die Bereitstellung von Gesundheitsdienstleistungen ausgewirkt. Es wurde mit der Entwicklung effizienter und schneller Anwendungen begonnen, die sowohl von medizinischem Fachpersonal als auch von Patienten genutzt werden können. Dies wurde in verschiedenen Aspekten durch Informations- und Zeitmanagement, Berechnungen, Kommunikation, Beratung, elektronische Gesundheitsakte, Patientenmanagement und -überwachung, medizinische Aus- und Weiterbildung, Entscheidungsunterstützungssystem, Referenz und Suche nach aktualisierten Informationen geprägt.

Es gibt viele Studien zum Einsatz von mHealth-Anwendungen durch Ärzte. Allerdings stellt jede Klinik und jede medizinische Branche unterschiedliche Erwartungen an mHealth-Anwendungen. Die Forscher kennen die Anwendungen von Ärzten, die in unserem Land an der pädiatrischen Patientenversorgung teilnehmen, nicht, ihre Erwartungen an diese Anwendungen und ihre Lösungen. Ziel der Forscher ist es, die Wahrnehmungen, Erwartungen und Erfahrungen von Ärzten zu erfahren, die an der pädiatrischen Patientenversorgung in der Türkei zu mHealth-Anwendungen beteiligt sind, und so zukünftige mHealth-Anwendungen aus der Perspektive der Kindergesundheit und -krankheiten zu leiten.

Als Datenerhebungsinstrument für unsere Forschung wird eine Online-Umfrage eingesetzt. Um die Forschungspopulation und die Stichprobe breit zu halten, wurde die Online-Umfragemethode bevorzugt.

Unsere Umfrage besteht aus vier Abschnitten und insgesamt 28 Fragen. Die Umfragefragen wurden durch Überprüfung früherer Studien und nationaler klinischer Erfahrungen abgeleitet. In der Pilotstudie wurden 10 Kliniker gebeten, an der Umfrage teilzunehmen. Es gab Rückmeldungen zum Ablauf, zur Dauer, zum Aufbau und zur Lesbarkeit der Fragen der Umfrage. Um die inhaltliche Gültigkeit und Zuverlässigkeit sicherzustellen, wurde unsere Umfrage nach der Evaluierung durch die Ethikkommission und dem Feedback im Rahmen der Pilotanwendung überarbeitet.

Im ersten Teil ging es um die grundlegenden demografischen Daten der Ärzte und die Nutzung mobiler Geräte. Im zweiten Abschnitt wurden die Wahrnehmungen der Ärzte hinsichtlich der Nutzung von mHealth-Anwendungen bewertet, im dritten Abschnitt ihre Erfahrungen und im vierten Abschnitt ihre Erwartungen. Denjenigen, die einer Teilnahme an der Umfrage nicht zustimmten, wurde eine Multiple-Choice-Frage mit der Begründung gestellt. In der Umfrage wurden Multiple-Choice-Fragen, Ranking-Fragen, eine Fünf-Punkte-Likert-Skala und Freitextfragen (Alter usw.) verwendet. Um die Zuverlässigkeit der Umfrage zu erhöhen, wurden außerdem einige Kontrollfragen als Negativ-Positiv-Fragen gestaltet.

Über unsere Studie wird gemäß der CROSS-Richtlinie (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies) berichtet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

368

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Izmir, Truthahn, 35150
        • Rekrutierung
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • Unterermittler:
          • Anıl Er

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unsere Forschungspopulation besteht aus etwa 8500 Ärzten für Kinderärzte, etwa 25000 Ärzten für Hausärzte und 15000 Ärzten für Allgemeinmediziner in der Türkei.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Arzt in der Behandlung pädiatrischer Patienten (0-18 Jahre) tätig sein

Ausschlusskriterien:

  • Andere Fachärzte außerhalb der Pädiatrie und Familienmedizin.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pädiatrie
betreuende und niedergelassene Kinderärzte, die an der Betreuung pädiatrischer Patienten beteiligt sind
Nicht
Nicht-pädiatrische Ärzte
behandelnde und niedergelassene nicht-pädiatrische Ärzte, die an der pädiatrischen Patientenversorgung beteiligt sind
Nicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit der Nutzung von mHealth-Anwendungen durch Ärzte
Zeitfenster: 01.12.2023-01.01.2024
Wie oft wird es pro Woche verwendet?
01.12.2023-01.01.2024
Dauer der Nutzung von mHealth-Anwendungen durch Ärzte
Zeitfenster: 01.12.2023-01.01.2024
Wie lange verwenden sie es?
01.12.2023-01.01.2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pediatric mHealth

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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