Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiiliterveyssovellukset lapsipotilaiden hoidossa: kliinikon käsitykset, odotukset ja kokemukset

lauantai 6. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää lapsipotilaiden hoitoon osallistuvien lääkäreiden käsitykset, odotukset ja kokemukset mHealth-sovelluksista. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  • Onko mHealth-sovellusten käyttö lapsipotilaiden hoidossa eroa lastenlääkärien ja muiden erikoisalojen välillä?
  • Mitkä ovat yleisimmin käytetyt mHealth-sovellukset lapsipotilaiden hoidossa? Osallistujat täyttävät verkkokyselylomakkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mobiililaitteiden kehityksen myötä laajaan käyttöön tulleet sovellukset ovat vaikuttaneet myös terveydenhuoltopalvelujen tarjontaan. Tehokkaita ja nopeita sovelluksia, joita voivat käyttää niin terveydenhuollon ammattilaiset kuin potilaatkin, on alettu kehittää. Tätä ovat muokanneet eri näkökulmista tieto- ja ajanhallinta, laskelmat, viestintä, konsultointi, sähköinen sairauskertomus, potilashallinta ja seuranta, lääketieteellinen koulutus, päätöksenteon tukijärjestelmä, viittaus ja päivitetyn tiedon haku.

Lääkäreiden mHealth-sovellusten käytöstä on tehty monia tutkimuksia. Jokaisella klinikalla ja lääketieteen toimialalla on kuitenkin erilaiset odotukset mHealth-sovelluksista. Tutkijat eivät tunne maassamme lastenpotilashoitoon osallistuvien lääkäreiden käyttämiä sovelluksia, heidän odotuksiaan näistä sovelluksista ja niiden ratkaisuja. Tutkijoiden tavoitteena on oppia Turkin lapsipotilaiden hoitoon osallistuvien lääkäreiden käsityksiä, odotuksia ja kokemuksia m-terveyssovelluksista ja siten ohjata tulevia m-terveyssovelluksia lasten terveyden ja sairauksien näkökulmasta.

Verkkokyselyä käytetään tiedonkeruutyökaluna tutkimuksessamme. Verkkokyselymenetelmää suositeltiin, jotta tutkimuspopulaatio ja otos pysyisivät laajana.

Kyselymme koostuu neljästä osasta ja yhteensä 28 kysymyksestä. Kyselykysymykset johdettiin tarkastelemalla aikaisempia tutkimuksia ja kansallista kliinistä kokemusta. Pilottitutkimuksessa 10 kliinikkoa pyydettiin täyttämään kysely. Palautetta saatiin kyselyn toiminnasta, kestosta, rakenteesta ja kysymysten luettavuudesta. Sisällön oikeellisuuden ja luotettavuuden varmistamiseksi kyselyämme tarkistettiin eettisen toimikunnan arvioinnin ja pilottisovelluksen kautta annetun palautteen jälkeen.

Ensimmäinen osa käsitteli lääkäreiden demografisia perustietoja ja mobiililaitteiden käyttöä. Toisessa osiossa arvioitiin kliinikon käsityksiä mHealth-sovellusten käytöstä, kolmannessa heidän kokemuksiaan ja neljännessä heidän odotuksiaan. Niille, jotka eivät suostuneet osallistumaan kyselyyn, esitettiin monivalintakysymys, jossa kysyttiin miksi. Kyselyssä käytettiin monivalinta-, ranking-, viiden pisteen Likert-asteikon ja vapaan tekstin (ikä jne.) kysymyksiä. Lisäksi kyselyn luotettavuuden lisäämiseksi osa kontrollikysymyksistä suunniteltiin negatiivisiksi-positiivisiksi kysymyksiksi.

Tutkimuksemme raportoidaan CROSS-ohjeen (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies) mukaisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

368

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Izmir, Turkki, 35150
        • Rekrytointi
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • Alatutkija:
          • Anıl Er

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestömme koostuu noin 8500 lastenlääkäreistä, noin 25000 perhelääkäreistä ja 15000 yleislääkäreistä Turkissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsipotilaiden (0-18-vuotiaiden) hoitoon osallistuva lääkäri

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut asiantuntijat lastenlääketieteen ja perhelääketieteen ulkopuolella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pediatria
hoitavat ja asuvat lastenlääkärit, jotka osallistuvat lapsipotilaiden hoitoon
Ei
Ei-lastenlääkärit
hoitavat ja asuvat ei-pediatriset lääkärit, jotka osallistuvat lapsipotilaiden hoitoon
Ei

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliinikoiden mHealth-sovellusten käyttötiheys
Aikaikkuna: 12.1.2023-01.1.2024
Kuinka usein sitä käytetään viikossa?
12.1.2023-01.1.2024
kliinikot käyttävät mHealth-sovelluksia
Aikaikkuna: 12.1.2023-01.1.2024
Kuinka kauan he käyttävät sitä?
12.1.2023-01.1.2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 19. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pediatric mHealth

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pediatria

3
Tilaa