Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobile Health Applications in Pædiatrisk Patient Management: Klinikernes opfattelser, forventninger og erfaringer

6. april 2024 opdateret af: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Målet med denne observationsundersøgelse er at bestemme opfattelser, forventninger og erfaringer hos læger involveret i pædiatrisk patientbehandling om mHealth-applikationer. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Er brugen af ​​mHealth-applikationer i pædiatrisk patientbehandling forskellig mellem børnelæger og andre specialer?
  • Hvad er de mest almindeligt anvendte mHealth-applikationer i pædiatrisk patientbehandling? Deltagerne udfylder en online spørgeskemaformular.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Med udviklingen af ​​mobile enheder har applikationer, der er blevet meget brugt, også påvirket leveringen af ​​sundhedsydelser. Der er begyndt at udvikle effektive og hurtige applikationer, der kan bruges af sundhedspersonale såvel som patienter. Dette er blevet formet i forskellige aspekter af informations- og tidsstyring, beregninger, kommunikation, rådgivning, elektronisk journal, patientstyring og overvågning, medicinsk uddannelse og træning, beslutningsstøttesystem, reference og søgning efter opdateret information.

Der er mange undersøgelser om lægers brug af mHealth-applikationer. Imidlertid vil hver klinik og hver medicinsk branche have forskellige forventninger til mHealth-applikationer. Efterforskerne kender ikke de applikationer, der bruges af læger, der deltager i pædiatrisk patientbehandling i vores land, deres forventninger til disse applikationer og deres løsninger. Efterforskerne sigter mod at lære opfattelser, forventninger og erfaringer fra læger involveret i pædiatrisk patientbehandling i Tyrkiet om mHealth-applikationer og dermed at vejlede fremtidige mHealth-applikationer fra et perspektiv af børns sundhed og sygdomme.

En online undersøgelse vil blive brugt som et dataindsamlingsværktøj i vores forskning. Onlineundersøgelsesmetoden blev foretrukket for at holde forskningspopulationen og stikprøven bred.

Vores undersøgelse vil bestå af fire sektioner og i alt 28 spørgsmål. Undersøgelsesspørgsmål blev udledt ved at gennemgå tidligere undersøgelser og nationale kliniske erfaringer. I pilotstudiet blev 10 klinikere bedt om at udfylde undersøgelsen. Der blev modtaget feedback på undersøgelsens spørgsmål, varighed, struktur og læsbarhed. For at sikre indholdets validitet og pålidelighed blev vores undersøgelse revideret efter den etiske komitéevaluering og feedback givet gennem pilotansøgningen.

Den første del handlede om lægers grundlæggende demografiske data og brug af mobile enheder. Klinikernes opfattelse af brug af mHealth-applikationer blev evalueret i andet afsnit, deres erfaringer blev evalueret i tredje afsnit, og deres forventninger blev evalueret i fjerde afsnit. De, der ikke accepterede at deltage i undersøgelsen, blev stillet et multiple-choice-spørgsmål, hvor de spurgte hvorfor. Multiple choice, rangordning, fem-punkts Likert-skala og fritekst (alder osv.) spørgsmål blev brugt i undersøgelsen. Derudover blev nogle kontrolspørgsmål designet som negativt-positive spørgsmål for at øge undersøgelsens pålidelighed.

Vores undersøgelse vil blive rapporteret i overensstemmelse med CROSS-retningslinjen (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

368

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Izmir, Kalkun, 35150
        • Rekruttering
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • Underforsker:
          • Anıl Er

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vores forskningspopulation består af cirka 8500 læger til børnelæger, cirka 25000 læger til familielæger og 15000 læger til praktiserende læger i Tyrkiet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være læge involveret i behandlingen af ​​pædiatriske patienter (0-18 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Andre speciallæger uden for pædiatri og familiemedicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Pædiatri
behandlende og fastboende pædiatriske læger involveret i pædiatrisk patientbehandling
Ikke
Ikke-pædiatriske læger
behandlende og fastboende ikke-pædiatriske læger involveret i pædiatrisk patientbehandling
Ikke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af klinikeres brug af mHealth-applikationer
Tidsramme: 12/01/2023-01/01/2024
Hvor ofte bruges det om ugen?
12/01/2023-01/01/2024
varigheden af ​​klinikeres brug af mHealth-applikationer
Tidsramme: 12/01/2023-01/01/2024
Hvor længe bruger de det?
12/01/2023-01/01/2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. november 2023

Først opslået (Faktiske)

24. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pediatric mHealth

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædiatri

3
Abonner