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Applications de santé mobile dans la gestion des patients pédiatriques : perceptions, attentes et expériences des cliniciens

6 avril 2024 mis à jour par: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Le but de cette étude observationnelle est de déterminer les perceptions, les attentes et les expériences des médecins impliqués dans la prise en charge des patients pédiatriques concernant les applications mHealth. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • L’utilisation des applications mHealth dans la prise en charge des patients pédiatriques est-elle différente entre les pédiatres et les autres spécialités ?
  • Quelles sont les applications mHealth les plus couramment utilisées dans la gestion des patients pédiatriques ? Les participants rempliront un formulaire d’enquête en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Avec le développement des appareils mobiles, les applications devenues largement utilisées ont également affecté la fourniture de services de santé. Des applications efficaces et rapides pouvant être utilisées aussi bien par les professionnels de santé que par les patients ont commencé à être développées. Cela a été façonné sous différents aspects par la gestion de l'information et du temps, les calculs, la communication, le conseil, le dossier de santé électronique, la gestion et le suivi des patients, l'éducation et la formation médicales, le système d'aide à la décision, la référence et la recherche d'informations mises à jour.

Il existe de nombreuses études sur l'utilisation par les médecins des applications mHealth. Cependant, chaque clinique et chaque branche médicale aura des attentes différentes à l’égard des applications mHealth. Les enquêteurs ne connaissent pas les applications utilisées par les médecins participant à la prise en charge des patients pédiatriques dans notre pays, leurs attentes vis-à-vis de ces applications et leurs solutions. Les enquêteurs visent à connaître les perceptions, les attentes et les expériences des médecins impliqués dans la prise en charge des patients pédiatriques en Turquie sur les applications mHealth, et ainsi guider les futures applications mHealth du point de vue de la santé et des maladies des enfants.

Une enquête en ligne sera utilisée comme outil de collecte de données dans notre recherche. La méthode d’enquête en ligne a été privilégiée afin de maintenir une population et un échantillon de recherche larges.

Notre enquête comprendra quatre sections et un total de 28 questions. Les questions de l'enquête ont été dérivées de l'examen d'études antérieures et de l'expérience clinique nationale. Dans l’étude pilote, 10 cliniciens ont été invités à répondre au sondage. Des commentaires ont été reçus sur le fonctionnement, la durée, la structure et la lisibilité des questions de l'enquête. Pour garantir la validité et la fiabilité du contenu, notre enquête a été révisée après l'évaluation du comité d'éthique et les commentaires fournis via l'application pilote.

La première partie portait sur les données démographiques de base des médecins et sur l'utilisation des appareils mobiles. Les perceptions des cliniciens concernant l'utilisation des applications mHealth ont été évaluées dans la deuxième section, leurs expériences ont été évaluées dans la troisième section et leurs attentes ont été évaluées dans la quatrième section. Ceux qui n’ont pas accepté de participer à l’enquête se sont vu poser une question à choix multiples demandant pourquoi. Des questions à choix multiples, un classement, une échelle de Likert à cinq points et des questions à texte libre (âge, etc.) ont été utilisées dans l'enquête. De plus, afin d’augmenter la fiabilité de l’enquête, certaines questions de contrôle ont été conçues comme des questions négatives-positives.

Notre étude sera rapportée conformément à la directive CROSS (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

368

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Izmir, Turquie, 35150
        • Recrutement
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • Sous-enquêteur:
          • Anıl Er

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Notre population de recherche se compose d'environ 8 500 médecins pour pédiatres, environ 25 000 médecins pour médecins de famille et 15 000 médecins pour médecins généralistes en Turquie.

La description

Critère d'intégration:

  • Être médecin impliqué dans la prise en charge de patients pédiatriques (0-18 ans)

Critère d'exclusion:

  • Autres spécialistes en dehors de la pédiatrie et de la médecine familiale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pédiatrie
médecins pédiatres traitants et résidents impliqués dans la prise en charge des patients pédiatriques
Pas
Médecins non pédiatriques
médecins traitants et résidents non pédiatriques impliqués dans la prise en charge des patients pédiatriques
Pas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence d'utilisation par les cliniciens des applications mHealth
Délai: 12/01/2023-01/01/2024
À quelle fréquence est-il utilisé par semaine ?
12/01/2023-01/01/2024
durée d'utilisation des applications mHealth par les cliniciens
Délai: 12/01/2023-01/01/2024
Combien de temps l'utilisent-ils ?
12/01/2023-01/01/2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2023

Première publication (Réel)

24 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pediatric mHealth

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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