Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiele gezondheidszorgtoepassingen bij het beheer van pediatrische patiënten: de perceptie, verwachtingen en ervaringen van artsen

5 augustus 2024 bijgewerkt door: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Het doel van deze observationele studie is het vaststellen van de percepties, verwachtingen en ervaringen van artsen die betrokken zijn bij de behandeling van pediatrische patiënten met betrekking tot mHealth-toepassingen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Is het gebruik van mHealth-toepassingen bij de behandeling van pediatrische patiënten verschillend tussen kinderartsen en andere specialismen?
  • Wat zijn de meest gebruikte mHealth-toepassingen bij de behandeling van pediatrische patiënten? Deelnemers vullen een online enquêteformulier in.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Met de ontwikkeling van mobiele apparaten hebben toepassingen die op grote schaal worden gebruikt ook invloed gehad op het aanbod van gezondheidszorgdiensten. Er wordt een begin gemaakt met de ontwikkeling van efficiënte en snelle toepassingen die zowel door professionals in de gezondheidszorg als door patiënten kunnen worden gebruikt. Dit heeft in verschillende aspecten vorm gekregen door informatie- en tijdmanagement, berekeningen, communicatie, consultancy, elektronische medische dossiers, patiëntbeheer en -monitoring, medisch onderwijs en training, beslissingsondersteunend systeem, referentie en zoeken naar bijgewerkte informatie.

Er zijn veel onderzoeken naar het gebruik van mHealth-toepassingen door artsen. Iedere kliniek en iedere medische branche zal echter andere verwachtingen hebben van mHealth-toepassingen. De onderzoekers kennen de toepassingen niet die worden gebruikt door artsen die deelnemen aan de pediatrische patiëntenzorg in ons land, hun verwachtingen van deze toepassingen en hun oplossingen. Het doel van de onderzoekers is om de percepties, verwachtingen en ervaringen te leren kennen van artsen die betrokken zijn bij de pediatrische patiëntenzorg in Turkije over mHealth-toepassingen, en zo toekomstige mHealth-toepassingen te begeleiden vanuit het perspectief van de gezondheid en ziekten van kinderen.

In ons onderzoek zal een online enquête worden gebruikt als hulpmiddel voor het verzamelen van gegevens. Om de onderzoekspopulatie en steekproef breed te houden, werd de voorkeur gegeven aan de online-enquêtemethode.

Onze enquête bestaat uit vier delen en in totaal 28 vragen. Enquêtevragen werden afgeleid door eerdere onderzoeken en nationale klinische ervaringen te beoordelen. In de pilotstudie werd aan 10 artsen gevraagd de enquête in te vullen. Er werd feedback ontvangen over de werking, duur, structuur en leesbaarheid van de vragen van de enquête. Om de inhoudsvaliditeit en betrouwbaarheid te garanderen, werd ons onderzoek herzien na de evaluatie van de ethische commissie en de feedback die werd gegeven via de pilottoepassing.

Het eerste deel ging over de demografische basisgegevens van artsen en het gebruik van mobiele apparaten. De percepties van artsen over het gebruik van mHealth-toepassingen werden geëvalueerd in het tweede deel, hun ervaringen werden geëvalueerd in het derde deel en hun verwachtingen werden geëvalueerd in het vierde deel. Degenen die niet akkoord gingen met deelname aan het onderzoek, kregen een meerkeuzevraag voorgelegd met de vraag waarom. In de enquête werden meerkeuzevragen, rangschikkingsvragen, een vijfpunts Likertschaal en vrije tekstvragen (leeftijd, enz.) gebruikt. Om de betrouwbaarheid van de enquête te vergroten, zijn bovendien enkele controlevragen ontworpen als negatief-positieve vragen.

Onze studie zal worden gerapporteerd in overeenstemming met de CROSS-richtlijn (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

368

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Izmir, Kalkoen, 35150
        • Werving
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • Onderonderzoeker:
          • Anıl Er

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onze onderzoekspopulatie bestaat uit ongeveer 8500 artsen voor kinderartsen, ongeveer 25000 artsen voor huisartsen en 15000 artsen voor huisartsen in Turkije.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als arts betrokken zijn bij de behandeling van pediatrische patiënten (0-18 jaar oud)

Uitsluitingscriteria:

  • Andere specialisten buiten de kindergeneeskunde en huisartsgeneeskunde.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kindergeneeskunde
behandelende en residente kinderartsen die betrokken zijn bij de behandeling van pediatrische patiënten
Niet
Niet-kinderartsen
behandelende en ingezeten niet-kinderartsen die betrokken zijn bij de behandeling van pediatrische patiënten
Niet

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van het gebruik door artsen van mHealth-toepassingen
Tijdsspanne: 12/01/2023-01/01/2024
Hoe vaak wordt het per week gebruikt?
12/01/2023-01/01/2024
duur van het gebruik door artsen van mHealth-toepassingen
Tijdsspanne: 12/01/2023-01/01/2024
Hoe lang gebruiken ze het?
12/01/2023-01/01/2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Pediatric mHealth

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren