Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobile Health Applications in Pediatric Patient Management: Klinikers uppfattningar, förväntningar och erfarenheter

5 augusti 2024 uppdaterad av: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Målet med denna observationsstudie är att fastställa uppfattningar, förväntningar och erfarenheter hos läkare som är involverade i pediatrisk patienthantering om mHealth-applikationer. De viktigaste frågorna som den syftar till att besvara är:

  • Skiljer sig användningen av mHealth-applikationer i pediatrisk patienthantering mellan barnläkare och andra specialiteter?
  • Vilka är de mest använda mHealth-applikationerna inom pediatrisk patienthantering? Deltagarna kommer att fylla i ett onlineformulär.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Med utvecklingen av mobila enheter har applikationer som har blivit mycket använda också påverkat tillhandahållandet av hälso- och sjukvårdstjänster. Effektiva och snabba applikationer som kan användas av såväl vårdpersonal som patienter har börjat utvecklas. Detta har formats i olika aspekter av informations- och tidshantering, beräkningar, kommunikation, rådgivning, elektronisk journal, patienthantering och övervakning, medicinsk utbildning, beslutsstödssystem, referens och sökning efter uppdaterad information.

Det finns många studier om läkares användning av mHealth-applikationer. Men varje klinik och varje medicinsk gren kommer att ha olika förväntningar på mHealth-applikationer. Utredarna känner inte till de applikationer som används av läkare som deltar i pediatrisk patienthantering i vårt land, deras förväntningar på dessa applikationer och deras lösningar. Utredarna syftar till att lära sig uppfattningar, förväntningar och erfarenheter hos läkare som är involverade i pediatrisk patienthantering i Turkiet om mHealth-applikationer, och på så sätt vägleda framtida mHealth-applikationer ur perspektivet av barns hälsa och sjukdomar.

En onlineundersökning kommer att användas som ett datainsamlingsverktyg i vår forskning. Onlineundersökningsmetoden föredrogs för att hålla forskningspopulationen och urvalet breda.

Vår undersökning kommer att bestå av fyra avsnitt och totalt 28 frågor. Enkätfrågor härleddes genom att granska tidigare studier och nationell klinisk erfarenhet. I pilotstudien ombads 10 läkare att fylla i undersökningen. Återkoppling mottogs om hur undersökningens frågor fungerar, varaktighet, struktur och läsbarhet. För att säkerställa innehållets validitet och tillförlitlighet reviderades vår undersökning efter utvärderingen av etikkommittén och feedback som gavs genom pilotansökan.

Den första delen handlade om läkarnas grundläggande demografiska data och användning av mobila enheter. Klinikers uppfattningar om användningen av mHealth-applikationer utvärderades i det andra avsnittet, deras erfarenheter utvärderades i det tredje avsnittet och deras förväntningar utvärderades i det fjärde avsnittet. De som inte gick med på att delta i undersökningen fick en flervalsfråga som frågade varför. Flervalsfrågor, rankning, femgradig Likert-skala och fritextfrågor (ålder etc.) användes i undersökningen. Dessutom, för att öka undersökningens tillförlitlighet, utformades vissa kontrollfrågor som negativa-positiva frågor.

Vår studie kommer att rapporteras i enlighet med CROSS-riktlinjen (A Consensus-Based Checklist for Reporting of Survey Studies).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

368

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Izmir, Kalkon, 35150
        • Rekrytering
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • Underutredare:
          • Anıl Er

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vår forskningspopulation består av cirka 8 500 läkare för barnläkare, cirka 25 000 läkare för familjeläkare och 15 000 läkare för allmänläkare i Turkiet.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara läkare involverad i hanteringen av pediatriska patienter (0-18 år)

Exklusions kriterier:

  • Andra specialister utanför pediatrik och familjemedicin.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pediatrik
behandlande och bosatta pediatriska läkare involverade i pediatrisk patienthantering
Inte
Icke-pediatriska läkare
behandlande och bosatta icke-pediatriska läkare involverade i pediatrisk patienthantering
Inte

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frekvens för klinikers användning av mHealth-applikationer
Tidsram: 12/01/2023-01/01/2024
Hur ofta används den per vecka?
12/01/2023-01/01/2024
varaktigheten av läkares användning av mHealth-applikationer
Tidsram: 12/01/2023-01/01/2024
Hur länge använder de det?
12/01/2023-01/01/2024

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2023

Första postat (Faktisk)

24 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Pediatric mHealth

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera