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儿科患者管理中的移动医疗应用:临床医生的看法、期望和经验

2024年8月5日 更新者:Derşan Onur、Dr. Behcet Uz Children's Hospital

这项观察性研究的目的是确定参与儿科患者管理的医生对移动医疗应用的看法、期望和经验。 它旨在回答的主要问题是:

  • 儿科医生和其他专业人士在儿科患者管理中使用移动医疗应用程序是否有所不同?
  • 儿科患者管理中最常用的移动医疗应用有哪些? 参与者将填写在线调查表。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

详细说明

随着移动设备的发展,应用程序的广泛使用也影响了医疗保健服务的提供。 可供医疗保健专业人员和患者使用的高效、快速的应用程序已经开始开发。 这在信息和时间管理、计算、通信、咨询、电子健康记录、患者管理和监测、医学教育和培训、决策支持系统、更新信息的参考和搜索等不同方面形成。

有许多关于医生使用移动医疗应用程序的研究。 然而,每个诊所和每个医疗部门对移动医疗应用都有不同的期望。 研究人员不知道我国参与儿科患者管理的医生使用的应用程序、他们对这些应用程序的期望以及他们的解决方案。 研究人员旨在了解土耳其参与儿科患者管理的医生对移动医疗应用的看法、期望和经验,从而从儿童健康和疾病的角度指导未来的移动医疗应用。

我们的研究将使用在线调查作为数据收集工具。 为了保持研究人群和样本的广泛性,首选在线调查方法。

我们的调查将包括四个部分,总共 28 个问题。 调查问题是通过回顾以前的研究和国家临床经验得出的。 在试点研究中,10 名临床医生被要求完成调查。 收到了有关调查的操作、持续时间、结构和问题可读性的反馈。 为了确保内容的有效性和可靠性,我们的调查在伦理委员会评估和试点应用反馈后进行了修订。

第一部分是关于医生的基本人口统计数据和移动设备使用情况。 第二部分评估了临床医生对移动医疗应用程序使用的看法,第三部分评估了他们的经验,第四部分评估了他们的期望。 那些不同意参加调查的人会被问到一个多项选择题,询问原因。 调查中使用了多项选择、排名、李克特五点量表和自由文本(年龄等)问题。 此外,为了增加调查的可靠性,部分控制问题被设计为否定-肯定问题。

我们的研究将根据 CROSS(基于共识的调查研究报告清单)指南进行报告。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

368

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Izmir、火鸡、35150
        • 招聘中
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital
        • 接触:
        • 副研究员:
          • Nilgün Harputluoğlu
        • 副研究员:
          • Anıl Er

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

我们的研究人群包括土耳其约 8500 名儿科医生、约 25000 名家庭医生和 15000 名全科医生。

描述

纳入标准:

  • 作为一名参与儿科患者(0-18岁)管理的医生

排除标准:

  • 儿科和家庭医学以外的其他专家。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿科
参与儿科患者管理的儿科主治医师和住院医师
不是
非儿科医师
参与儿科患者管理的主治医师和住院医师非儿科医师
不是

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生使用移动医疗应用程序的频率
大体时间:12/01/2023-01/01/2024
每周使用几次?
12/01/2023-01/01/2024
临床医生使用移动医疗应用程序的持续时间
大体时间:12/01/2023-01/01/2024
他们使用它多久?
12/01/2023-01/01/2024

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Derşan Onur、Dr. Behcet Uz Children's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月19日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月19日

首次发布 (实际的)

2023年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年8月5日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Pediatric mHealth

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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