このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

三次元甲状腺教育モデル

2023年11月20日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

患者教育を促進するための 3D プリントによる高忠実度の甲状腺細針吸引検査医学教育モデルの開発

私たちの研究の目的は、患者教育に利用できる忠実度の高い甲状腺教育モデルを開発することです。 このモデルは、甲状腺の構造をより深く理解するのに役立ち、患者に自分の状態や甲状腺の細針吸引検査についての洞察を提供します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景: 甲状腺結節性疾患は、内分泌クリニックで最も一般的な疾患の 1 つです。 そして、甲状腺細針吸引検査は、甲状腺結節の性質を評価する上で最も重要な検査です。 これまでの研究では、甲状腺手術前の患者教育のために 3D 甲状腺モデルが導入されてきました。 しかしながら、甲状腺細針吸引検査の練習に使用できる甲状腺模型は不足していました。

研究デザイン: これは前向き研究です。

方法: 私たちの研究では、3D プリンティング技術を使用して甲状腺の高忠実度モデルを作成します。 患者教育の有効性評価のために、甲状腺細針吸引を説明する 3D プリント教材を選択する予定です。

効果: この甲状腺細針吸引モデルの作成により、患者様の甲状腺および甲状腺結節に対する理解が深まることを期待しています。 私たちの研究結果は、病院で患者教育を改善するために応用できる可能性があります。

キーワード: 3Dプリンティング、3Dプリント医学教育モデル。高忠実度シミュレーション。甲状腺;細針吸引

研究の種類

介入

入学 (推定)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 甲状腺結節が検出されました
  • 甲状腺超音波ガイド下の穿刺吸引が必要です

除外基準:

  • 以前に甲状腺超音波ガイド下の穿刺吸引を受けたことがある
  • 研究への参加を拒否した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3Dモデルグループ
3D医学教育モデルと合わせて説明を受けました
3D健康教育モデルと組み合わせた解説
アクティブコンパレータ:伝統的な説明グループ
定期的に説明を受けました
定期的な説明

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医学教育効果アンケート
時間枠:介入直後
高いほど良い結果を意味します
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年4月30日

研究の完了 (推定)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月20日

最初の投稿 (実際)

2023年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FJUH111215

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する