Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Driedimensionaal schildkliereducatiemodel

20 november 2023 bijgewerkt door: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Ontwikkeling van 3D-printen High-Fidelity Schildklier Fijne Naald Aspiratie Examen Medisch Onderwijsmodel om patiënteneducatie te vergemakkelijken

Het doel van onze studie is het ontwikkelen van een betrouwbaar schildkliereducatiemodel, dat kan worden gebruikt voor patiënteneducatie. Dit model kan hen helpen een beter inzicht te krijgen in de structuur van de schildklier, waardoor patiënten inzicht krijgen in hun eigen toestand en fijne naaldaspiratieonderzoeken van de schildklier kunnen uitvoeren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Nodulaire schildklieraandoening is een van de meest voorkomende ziekten in endocriene klinieken. En het fijne naaldaspiratieonderzoek van de schildklier is het belangrijkste onderzoek bij het evalueren van de aard van schildklierknobbeltjes. In eerdere onderzoeken zijn 3D-schildkliermodellen geïntroduceerd voor patiëntenvoorlichting vóór een schildklieroperatie. Niettemin waren schildkliermodellen die gebruikt kunnen worden voor het oefenen van het fijne naaldaspiratieonderzoek van de schildklier schaars.

Studieontwerp: Dit is een prospectieve studie.

Methoden: In ons onderzoek zal 3D-printtechnologie worden gebruikt om het hifi-model van de schildklier te creëren. We zijn van plan om 3D-printmaterialen te kiezen die de fijne naaldaspiratie van de schildklier verklaren voor de evaluatie van de werkzaamheid van patiënten.

Effect: Door de creatie van dit fijne naaldaspiratiemodel voor de schildklier hopen we het begrip van de patiënt over de schildklier en de schildklierknobbeltjes te verbeteren. De resultaten van ons onderzoek kunnen in ziekenhuizen worden toegepast om de voorlichting aan patiënten te verbeteren.

Trefwoorden: 3D-printen; medisch onderwijsmodel; hifi-simulatie; schildklier; fijne naaldaspiratie

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schildkliernodus gedetecteerd
  • Echografie van de schildklier met fijne naaldaspiratie is nodig

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft eerder echogeleide aspiratie met fijne naald van de schildklier ondergaan
  • Weigerde deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 3D-modelgroep
Uitleg gekregen gecombineerd met 3D medisch onderwijsmodel
uitleg gecombineerd met 3D-gezondheidseducatiemodel
Actieve vergelijker: traditionele uitleggroep
Regelmatig uitleg gekregen
Regelmatige uitleg

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over de effectiviteit van medisch onderwijs
Tijdsspanne: onmiddellijk na de interventie
hoger betekent een beter resultaat
onmiddellijk na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FJUH111215

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren