Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tredimensionel skjoldbruskkirteluddannelsesmodel

20. november 2023 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Udvikling af 3D-udskrivning High-Fidelity Thyroid Finnål Aspiration Eksamen Medicinsk uddannelsesmodel til at lette patientuddannelse

Formålet med vores undersøgelse er at udvikle en high-fidelity skjoldbruskkirteluddannelsesmodel, som kan bruges til patientuddannelse. Denne model kan hjælpe dem med at få en bedre forståelse af skjoldbruskkirtlens struktur, give patienterne indsigt i deres egne tilstande og undersøgelser af thyreoidea-finnålsaspiration.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Thyroid nodulær lidelse er en af ​​de mest almindelige sygdomme i endokrine klinikker. Og skjoldbruskkirtel fine nåle aspiration undersøgelse er den vigtigste eksamen i evalueringen af ​​arten af ​​skjoldbruskkirtel noduler. I tidligere undersøgelser er 3D-skjoldbruskkirtelmodeller blevet introduceret til patientuddannelse før skjoldbruskkirteloperation. Ikke desto mindre var skjoldbruskkirtelmodeller, der kan bruges til at øve thyreoidea-finnålsaspiration, sjældne.

Studiedesign: Dette er en prospektiv undersøgelse.

Metoder: I vores undersøgelse vil 3D-printteknologi blive brugt til at skabe skjoldbruskkirtel-high-fidelity-modellen. Vi planlægger at vælge 3D-printmaterialer, der forklarer thyreoidea-fine nålespiration til patientuddannelseseffektivitetsevaluering.

Effekt: Gennem skabelsen af ​​denne skjoldbruskkirtel med fine nåle aspirationsmodel håber vi at forbedre patienternes forståelse af skjoldbruskkirtlen og skjoldbruskkirtlen. Resultaterne af vores undersøgelse kunne anvendes på hospitaler til at forbedre patientuddannelsen.

Nøgleord: 3D-print; medicinsk uddannelse model; high-fidelity simulering; skjoldbruskkirtel; fin nålespiration

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skjoldbruskkirtelknold opdaget
  • Skjoldbruskkirtel-ultralyd-guidet finnålsaspiration er nødvendig

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere gennemgået skjoldbruskkirtel ultralyds-guidet finnålsaspiration
  • Nægtede at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3D model gruppe
Modtaget en forklaring kombineret med 3D medicinsk uddannelsesmodel
Andet: 3D-sundhedsuddannelsesmodel
forklaring kombineret med 3D sundhedsuddannelsesmodel
Aktiv komparator: traditionel forklaringsgruppe
Modtog en regelmæssig forklaring
Andet: Verbal forklaring
Regelmæssig forklaring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema om effektivitet i medicinsk uddannelse
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
højere betyder et bedre resultat
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2023

Først opslået (Faktiske)

27. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJUH111215

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner