Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tredimensjonal utdanningsmodell for skjoldbruskkjertelen

20. november 2023 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Utvikling av 3D-utskrift High-Fidelity Thyroid Fine Needle Aspiration Exam Medisinsk utdanningsmodell for å lette pasientopplæring

Hensikten med vår studie er å utvikle en high-fidelity skjoldbruskkjertelopplæringsmodell som kan brukes til pasientopplæring. Denne modellen kan hjelpe dem med å få en bedre forståelse av skjoldbruskkjertelens struktur, og gi pasienter innsikt i sine egne tilstander og undersøkelser av skjoldbruskkjertelfinnålsaspirasjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Nodulær lidelse i skjoldbruskkjertelen er en av de vanligste sykdommene i endokrine klinikker. Og skjoldbruskkjertelens finnålsaspirasjonsundersøkelse er den viktigste undersøkelsen for å evaluere naturen til skjoldbruskknuter. I tidligere studier har 3D-skjoldbruskkjertelmodeller blitt introdusert for pasientopplæring før skjoldbruskkjerteloperasjon. Likevel var skjoldbruskkjertelmodeller som kan brukes til å trene skjoldbruskkjertel-finnålsaspirasjonsundersøkelser knappe.

Studiedesign: Dette er en prospektiv studie.

Metoder: I vår studie vil 3D-utskriftsteknologi bli brukt til å lage skjoldbruskkjertelens høyfidelitetsmodell. Vi planlegger å velge 3D-utskriftsmateriale som forklarer skjoldbruskkjertelens finnålsaspirasjon for pasientopplæringseffektivitetsevaluering.

Effekt: Gjennom å lage denne skjoldbruskkjertelens fine nål-aspirasjonsmodell, håper vi å forbedre pasientenes forståelse av skjoldbruskkjertelen og skjoldbruskkjertelen. Resultatene av vår studie kan brukes på sykehus for å forbedre pasientopplæringen.

Stikkord: 3D-utskrift; medisinsk utdanning modell; høy-fidelity simulering; skjoldbruskkjertelen; finnålaspirasjon

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skjoldbruskknute oppdaget
  • Skjoldbruskkjertel ultralyd-veiledet finnålsaspirasjon er nødvendig

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere gjennomgått skjoldbruskkjertel-ultralydveiledet finnålsaspirasjon
  • Nektet å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 3D-modellgruppe
Fikk en forklaring kombinert med 3D medisinsk utdanningsmodell
forklaring kombinert med 3D helseutdanningsmodell
Aktiv komparator: tradisjonell forklaringsgruppe
Fikk en jevnlig forklaring
Vanlig forklaring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for effektivitet i medisinsk utdanning
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
høyere betyr et bedre resultat
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

27. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere