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Modello educativo tridimensionale sulla tiroide

20 novembre 2023 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Sviluppo di un modello di educazione medica per l'esame di aspirazione con ago sottile della tiroide con stampa 3D ad alta fedeltà per facilitare l'educazione del paziente

Lo scopo del nostro studio è sviluppare un modello educativo sulla tiroide ad alta fedeltà, che possa essere utilizzato per l’educazione del paziente. Questo modello può aiutarli ad acquisire una migliore comprensione della struttura della tiroide, fornendo ai pazienti informazioni dettagliate sulle proprie condizioni e sugli esami di aspirazione con ago sottile della tiroide.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Background: Il disturbo nodulare tiroideo è una delle malattie più comuni nelle cliniche endocrine. E l’esame dell’agoaspirato tiroideo è l’esame più importante per valutare la natura dei noduli tiroidei. In studi precedenti, sono stati introdotti modelli tiroidei 3D per l’educazione del paziente prima dell’intervento chirurgico alla tiroide. Tuttavia, i modelli tiroidei che possono essere utilizzati per praticare l’esame dell’agoaspirato tiroideo erano scarsi.

Disegno dello studio: questo è uno studio prospettico.

Metodi: Nel nostro studio, la tecnologia di stampa 3D verrà utilizzata per creare il modello ad alta fedeltà della tiroide. Abbiamo intenzione di scegliere materiali di stampa 3D che spieghino l’aspirazione con ago sottile della tiroide per la valutazione dell’efficacia dell’educazione del paziente.

Effetto: Attraverso la creazione di questo modello di aspirazione con ago sottile della tiroide, speriamo di migliorare la comprensione da parte dei pazienti della tiroide e dei noduli tiroidei. I risultati del nostro studio potrebbero essere applicati negli ospedali per migliorare l’educazione dei pazienti.

Parole chiave: stampa 3D; modello di educazione medica; simulazione ad alta fedeltà; tiroide; aspirazione con ago sottile

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Rilevato nodulo tiroideo
  • È necessaria l'agoaspirato tiroideo ecoguidato

Criteri di esclusione:

  • Precedentemente sottoposto ad agoaspirato tiroideo ecoguidato
  • Rifiutato di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di modelli 3D
Ha ricevuto una spiegazione combinata con il modello educativo medico 3D
spiegazione combinata con il modello 3D di educazione sanitaria
Comparatore attivo: gruppo di spiegazione tradizionale
Ha ricevuto una spiegazione regolare
Spiegazione regolare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull’efficacia della formazione medica
Lasso di tempo: immediatamente dopo l'intervento
più alto significa un risultato migliore
immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

27 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FJUH111215

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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