Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Трехмерная модель образования щитовидной железы

20 ноября 2023 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Разработка высококачественной модели медицинского образования для тонкоигольной аспирации щитовидной железы с помощью 3D-печати для облегчения обучения пациентов

Цель нашего исследования — разработать высокоточную модель обучения щитовидной железы, которую можно использовать для обучения пациентов. Эта модель может помочь им лучше понять структуру щитовидной железы, предоставляя пациентам представление об их собственном состоянии и результатах тонкоигольной аспирации щитовидной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение: Узловые нарушения щитовидной железы являются одним из наиболее частых заболеваний в эндокринной клинике. Тонкоигольная аспирация щитовидной железы является наиболее важным обследованием для оценки характера узлов щитовидной железы. В предыдущих исследованиях трехмерные модели щитовидной железы использовались для обучения пациентов перед операцией на щитовидной железе. Тем не менее, моделей щитовидной железы, которые можно было бы использовать для проведения тонкоигольной аспирации щитовидной железы, было мало.

Дизайн исследования: Это проспективное исследование.

Методы: В нашем исследовании технология 3D-печати будет использоваться для создания высокоточной модели щитовидной железы. Мы планируем выбрать материалы для 3D-печати, объясняющие тонкоигольную аспирацию щитовидной железы, для оценки эффективности обучения пациентов.

Эффект: Создав эту модель тонкоигольной аспирации щитовидной железы, мы надеемся улучшить понимание пациентами щитовидной железы и узлов щитовидной железы. Результаты нашего исследования могут быть применены в больницах для улучшения обучения пациентов.

Ключевые слова: 3D-печать; модель медицинского образования; высокоточное моделирование; щитовидная железа; тонкая игольная аспирация

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Обнаружен узел щитовидной железы
  • Необходима тонкоигольная аспирация под контролем УЗИ щитовидной железы.

Критерий исключения:

  • Ранее проводилась тонкоигольная аспирация под контролем УЗИ щитовидной железы.
  • Отказался участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа 3D-моделей
Получено объяснение в сочетании с 3D-моделью медицинского образования.
объяснение в сочетании с 3D-моделью санитарного просвещения
Активный компаратор: традиционная группа объяснений
Получил регулярное объяснение
Обычное объяснение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета эффективности медицинского образования
Временное ограничение: сразу после вмешательства
выше означает лучший результат
сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться