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腱板腱障害におけるピラティスエクササイズと横隔膜徒手療法技術の効果

2024年1月12日 更新者:Mona Samir Ismail El shahawy、Ministry of Health and Population, Egypt
  1. 患者の痛みの強さ、痛みの閾値、肩の外側回旋筋力、外転筋力、および肩の機能に対するピラティスエクササイズプログラムの効果を調査すること(RCT)。
  2. 患者の痛みの強さ、痛みの閾値、肩の外側回旋筋力、外転力、および肩の機能に対する横隔膜徒手療法技術の効果を調査すること(RCT)。
  3. 患者の痛みの強さ、痛みの閾値、肩の外側回旋筋力、外転筋力、および肩の機能に対するピラティスエクササイズプログラムと横隔膜徒手療法技術の組み合わせの効果を判定すること(RCT)。

調査の概要

詳細な説明

エジプトでは、筋骨格系の不調は仕事に関連した一般的な問題です。 エジプトの予備校教師は 96% でした (El Gendy and Korish,2017)。 歯科学会は、53.8% が首/肩に関連する訴えを抱えており、高い回答率 (93%) を明らかにしました (Diaa Eldien et al.,2021)。理学療法士 (PT) は、仕事に関連した筋骨格系障害に頻繁にさらされています。肩の問題は (47.7) %) (Abu-Taleb および Rehan、2021)。印刷労働者と都市固形廃棄物収集員は、仕事関連の筋骨格系障害の有病率が高い別のグループであり、これらはいくつかの個人的要因 (年齢、BMI、および雇用期間) に関連している可能性があります ( Abou-ElWafa 他、2012 年および Mourad、2021 年)。

ピラティスの肩の運動は肩の機能と痛みに影響を与えるため、肩の筋肉と胸郭の拡張との関係を考慮する必要があります。 したがって、機能改善と痛みの軽減を目的として、回旋筋腱板症患者の疼痛強度、疼痛閾値、肩外側回旋筋力、外転筋力、肩機能における横隔膜徒手療法技術を用いたピラティスエクササイズプログラムの有効性を調査する価値がある。 したがって、この研究はその目的のために行われています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ramsis Saint Abbassia , Cairo.
      • Cairo、Ramsis Saint Abbassia , Cairo.、エジプト、222

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 3か月を超える期間に腱板腱障害と診断された患者(EdaおよびEmin、2016)。
  2. 男女とも40歳と60歳(山本ほか、2019)
  3. 患者の BMI が 18.5 ~ 24.9 の正常範囲内である (Gumina et al.,2014)
  4. 患者は肩の先端と上腕の外側の肩の痛みを訴えます。 痛みは、手を伸ばしたり、押したり、引いたり、持ち上げたり、腕を肩の高さより高くしたり、横に寝たりすると悪化します (Stiphen と Michael、1021)。
  5. 抵抗テスト(通常、外転および/または側方回転)中の腕の痛み(Eda および Emin、

除外基準:

  • 1. 癒着性関節包炎などの肩こり 2. 肩関節の事前の脱臼または沈下。 3. 肩の手術歴 4. 肩甲上腕関節および肩鎖関節の変性 5. 首または腕の神経障害 6. ヘビースモーカー。 7. 心肺疾患。 8. 最近の胸部手術 9. 脊椎の変形 10. 甲状腺疾患の歴史 11. 認識機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ピラティスグループ

保健省の部門から無作為に選ばれた、少なくとも3か月以上肩腱板腱障害と診断された15人の患者は、ホットパック(HP)、治療用超音波(US)、上肢を含む従来の(RCT)理学療法プログラムに加えて、ピラティスエクササイズプログラムを受けます。筋力強化とストレッチ運動プログラム)

  • 痛みの強さの評価は視覚的なアナログスケールによって実行されました。
  • 疼痛閾値の評価は圧力アルゴリズムにより実施した。
  • 側方回転強度と外転強度の評価は、手動式ダイナモメーターによって実行されました。
  • 肩の機能の評価は、腕、肩、手の障害に関するアラビア語版 (DASH-Arabic) によって実施されました。
  • 機能的運動パフォーマンスの評価は、6分間の歩行テストによって実施されました。
ピラティスエクササイズ
他の名前:
  • 演習
実験的:横隔膜グループ

保健省の部門から無作為に選ばれ、少なくとも3か月以上肩腱板腱障害と診断された15人の患者が、横隔膜徒手療法技術と、ホットパック(HP)、治療用超音波(US)、上肢を含む伝統的な腱板腱障害理学療法プログラムを受ける。筋力強化とストレッチ運動プログラム)

  • 痛みの強さの評価は視覚的なアナログスケールによって実行されました。
  • 疼痛閾値の評価は圧力アルゴリズムにより実施した。
  • 側方回転強度と外転強度の評価は、手動式ダイナモメーターによって実行されました。
  • 肩の機能の評価は、腕、肩、手の障害に関するアラビア語版 (DASH-Arabic) によって実施されました。
  • 機能的運動パフォーマンスの評価は、6分間の歩行テストによって実施されました。
ピラティスエクササイズ
他の名前:
  • 演習
アクティブコンパレータ:伝統的グループ

保健省の部門から無作為に選ばれた、少なくとも3か月以上肩腱板腱障害と診断された15人の患者は、ホットパック(HP)、治療用超音波(US)、上肢の強化とストレッチを含む伝統的な腱板腱障害理学療法プログラムを受けます。運動プログラム)

  • 痛みの強さの評価は視覚的なアナログスケールによって実行されました。
  • 疼痛閾値の評価は圧力アルゴリズムにより実施した。
  • 側方回転強度と外転強度の評価は、手動式ダイナモメーターによって実行されました。
  • 肩の機能の評価は、腕、肩、手の障害に関するアラビア語版 (DASH-Arabic) によって実施されました。
  • 機能的運動パフォーマンスの評価は、6分間の歩行テストによって実施されました。
ピラティスエクササイズ
他の名前:
  • 演習
実験的:ピラティスと横隔膜グループ

保健省の部門から無作為に選ばれ、少なくとも3か月以上肩腱板腱障害と診断された15人の患者が、横隔膜徒手療法、ピラティスエクササイズプログラム、ホットパック(HP)、治療用超音波(米国)を含む伝統的な腱板腱障害理学療法プログラムを受ける。上肢強化・ストレッチ運動プログラム)

  • 痛みの強さの評価は視覚的なアナログスケールによって実行されました。
  • 疼痛閾値の評価は圧力アルゴリズムにより実施した。
  • 側方回転強度と外転強度の評価は、手動式ダイナモメーターによって実行されました。
  • 肩の機能の評価は、腕、肩、手の障害に関するアラビア語版 (DASH-Arabic) によって実施されました。
  • 機能的運動パフォーマンスの評価は、6分間の歩行テストによって実施されました。
ピラティスエクササイズ
他の名前:
  • 演習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の筋肉の強さ
時間枠:4週間
手持ち式ダイナモメーター
4週間
肩凝り
時間枠:4週間
視覚的アナログスケール (0 から 10 までのスケール。0 は痛みがないことを意味し、10 は耐えられない痛みを意味します) 痛みの閾値は圧力アルゴリズムによって実行されます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed Ali, professor、Ministry of Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月19日

最初の投稿 (実際)

2023年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月12日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/004001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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