Effekten av pilatesövningar och diafragma manuella terapitekniker vid rotatorcuff tendinopati
- För att undersöka effekten av Pilates träningsprogram på smärtintensitet, smärttröskel, axelrotatorstyrka, abduktionsstyrka och axelfunktion hos patienter med (RCT).
- Att undersöka effekten av diafragma manuella terapitekniker på smärtintensitet, smärttröskel, axelrotatorstyrka, abduktionsstyrka och axelfunktion hos patienter med (RCT).
- För att bestämma effekten av kombinationen mellan Pilates träningsprogram och diafragma manuella terapitekniker på smärtintensitet, smärttröskel, axelrotatorstyrka, abduktionsstyrka och axelfunktion hos patienter med (RCT).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Muskuloskeletala besvär är vanliga arbetsrelaterade problem i Egypten. Egyptiska förberedande skollärare var 96 % (El Gendy och Korish, 2017). Tandläkarsamhället visade hög svarsfrekvens (93 %) med 53,8 % har klagomål relaterade till nacke/axel (Diaa Eldien et al., 2021). Sjukgymnaster (PT) utsätts ofta för arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär. Skulderproblem representerar (47,7). %) (Abu-Taleb och Rehan, 2021). Tryckare och kommunala insamlare av fast avfall är en annan grupp som har hög förekomst av arbetsrelaterade muskel- och skelettbesvär som kan vara relaterade till vissa individuella faktorer (ålder, BMI och anställningens varaktighet) ( Abou-ElWafa et al., 2012 och Mourad, 2021).
Eftersom pilates axelträning påverkar axelns funktion och smärta och till att överväga förhållandet mellan axelmusklerna och utvidgningen av bröstkorgen. Följaktligen är det värt att undersöka effektiviteten av Pilates träningsprogram med diafragma manuella terapitekniker i smärtintensitet, smärttröskel, lateral rotatorstyrka i axeln, abduktionsstyrka och axelfunktion på patient med rotatorcuff tendinopati som syftar till funktionsförbättring och smärtminskning. Därför genomförs denna studie för detta ändamål.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Amaal Ibrahim, professor
- Telefonnummer: 00201111287279
- E-post: rehabtareqmohamad@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Gada Abed Allaha, professor
- Telefonnummer: 00201002108267
- E-post: maha.elgharib@fpt.bu.edu.eg
Studieorter
-
-
Ramsis Saint Abbassia , Cairo.
-
Cairo, Ramsis Saint Abbassia , Cairo., Egypten, 222
- Rekrytering
- MOH
-
Kontakt:
- mohmad ali, pofessor
- Telefonnummer: 00201111287279
- E-post: rehabtareqmohamad@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som diagnostiserats med rotatorcuff tendinopati under längre tid än tre månader (Eda och Emin, 2016).
- 40 och 60 år från båda könen (Yamamoto et al.,2019)
- Patientens BMI inom normalområdet mellan 18,5 och 24,9 (Gumina et al., 2014)
- patienter klagar över axelsmärta i toppen av axeln och den övre, yttre armen. Smärtan förvärras genom att nå, trycka, dra, lyfta, placera armen ovanför axelnivån eller ligga på sidan (Stiphen och Micheal, 1021).
- Armsmärtan under motståndstestning (vanligtvis abduktion och/eller lateral rotation) (Eda och Emin,
Exklusions kriterier:
- 1. Stel axel såsom adhesiv kapsulit 2. Alla förebyggande luxation eller sublation av axelleden. 3. Tidigare axeloperation 4. Glenohumeral led och akromioklavikulär leddegeneration 5. Neurologiskt underskott i nacke eller arm 6. Storrökare. 7. Eventuell kardiopulmonell patologi. 8. Nyligen genomförd thoraxoperation 9. Eventuell missbildning av ryggraden 10. Historik om sköldkörtelsjukdomar 11. Kognitiv försämring
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Pilates grupp
femton patienter som diagnostiserats med tendinopati i axelrotatorcuff under minst 3 månader, slumpmässigt utvalda från hälsovårdsavdelningarna, kommer att få Pilatesträningsprogram utöver det traditionella (RCT) sjukgymnastikprogrammet som innehåller Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultraljud (US) och övre extremiteter träningsprogram för stärkande och stretching)
|
pilatesövningar
Andra namn:
|
|
Experimentell: diafragmagrupp
femton patienter som diagnostiserats med axelrotatorcuff tendinopati under minst 3 månader slumpmässigt utvalda från hälsovårdsavdelningarna kommer att få diafragma manuell terapiteknik och traditionellt rotatorcuff tendinopati fysioterapiprogram som innehåller Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultraljud (US) och övre extremitet träningsprogram för stärkande och stretching)
|
pilatesövningar
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: traditionell grupp
femton patienter som diagnostiserats med axelrotatorcuff tendinopati under minst 3 månader slumpmässigt utvalda från hälsovårdsavdelningarna kommer att få 15 erhållna traditionella rotatorcuff-tendinopati-fysioterapiprogram som innehåller Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultraljud (US) och förstärkning och stretching av övre extremiteter träningsprogram)
|
pilatesövningar
Andra namn:
|
|
Experimentell: Pilates och diafragmagruppen
femton patienter som diagnostiserats med axelrotatorcuff tendinopati under minst 3 månader slumpmässigt utvalda från hälsovårdsavdelningarna kommer att få diafragma manuell terapi, Pilates träningsprogram och traditionellt rotatorcuff tendinopati fysioterapiprogram som innehåller Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultrasound (US) och träningsprogram för stärkande och stretching av övre extremiteter)
|
pilatesövningar
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
styrka i axelmuskeln
Tidsram: 4 veckor
|
handhållen dynamometer
|
4 veckor
|
|
axelvärk
Tidsram: 4 veckor
|
visuell analog skala (skala från 0 till 10 där 0 betyder ingen smärta och 10 betyder outhärdlig smärttröskel kommer att utföras av tryckalgometer
|
4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Mohamed Ali, professor, Ministry of Health
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/004001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .