Wpływ ćwiczeń pilates i technik terapii manualnej przepony w leczeniu tendinopatii stożka rotatorów
- Zbadanie wpływu programu ćwiczeń Pilates na intensywność bólu, próg bólu, siłę rotatorów bocznych barku, siłę odwodzenia i funkcję barku u pacjentów z (RCT).
- Zbadanie wpływu technik terapii manualnej przeponowej na intensywność bólu, próg bólu, siłę rotatorów bocznych barku, siłę odwodzenia i funkcję barku u pacjentów z (RCT).
- Określenie wpływu połączenia programu ćwiczeń Pilates i technik terapii manualnej przeponowej na intensywność bólu, próg bólu, siłę rotatorów bocznych barku, siłę odwodzenia i funkcję barku u pacjentów z (RCT).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Dolegliwości układu mięśniowo-szkieletowego są częstymi problemami związanymi z pracą w Egipcie. Nauczyciele egipskich szkół przygotowawczych stanowili 96% (El Gendy i Korish, 2017). Towarzystwo dentystyczne ujawniło wysoki wskaźnik odpowiedzi (93%), przy czym 53,8% skarży się na szyję/ramię (Diaa Eldien i in., 2021). Fizjoterapeuci (PT) są często narażeni na związane z pracą zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego. Problemy z barkami stanowią (47,7) %) (Abu-Taleb i Rehan, 2021). Pracownicy drukarni i osoby zbierające odpady komunalne to kolejna grupa, w której występuje duża częstość występowania schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego związanych z pracą, które mogą być związane z pewnymi czynnikami indywidualnymi (wiek, BMI i czas trwania zatrudnienia) ( Abou-ElWafa i in., 2012 oraz Mourad, 2021).
Ponieważ ćwiczenia barków typu pilates wpływają na funkcję barków i ból oraz rozważenie związku pomiędzy mięśniami barków a rozszerzeniem klatki piersiowej. W związku z tym warto zbadać skuteczność programu ćwiczeń Pilates z technikami terapii manualnej przepony w zakresie intensywności bólu, progu bólu, siły rotatorów bocznych barku, siły odwodzenia i funkcji barku u pacjenta z tendinopatią stożka rotatorów, mając na celu poprawę funkcji i zmniejszenie bólu. Dlatego też w tym celu prowadzone jest niniejsze badanie.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Amaal Ibrahim, professor
- Numer telefonu: 00201111287279
- E-mail: rehabtareqmohamad@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Gada Abed Allaha, professor
- Numer telefonu: 00201002108267
- E-mail: maha.elgharib@fpt.bu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
Ramsis Saint Abbassia , Cairo.
-
Cairo, Ramsis Saint Abbassia , Cairo., Egipt, 222
- Rekrutacyjny
- MOH
-
Kontakt:
- mohmad ali, pofessor
- Numer telefonu: 00201111287279
- E-mail: rehabtareqmohamad@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, u których zdiagnozowano tendinopatię stożka rotatorów trwającą dłużej niż trzy miesiące (Eda i Emin, 2016).
- 40 i 60 lat dla obu płci (Yamamoto i in.,2019)
- BMI pacjenta w granicach normy od 18,5 do 24,9 (Gumina i in.,2014)
- pacjenci skarżą się na ból barku na końcu barku i górnej części ramienia. Ból nasila się podczas sięgania, pchania, ciągnięcia, podnoszenia, ustawiania ramienia powyżej poziomu barku lub leżenia na boku (Stiphen i Micheal, 1021).
- Ból ramienia podczas badania z oporem (zwykle odwiedzenie i/lub rotacja boczna) (Eda i Emin,
Kryteria wyłączenia:
- 1. Sztywność barku, np. zlepne zapalenie torebki stawowej. 2. Wszelkie przewidywane zwichnięcia lub sublacje stawu barkowego. 3. Przebyta operacja barku 4. Zwyrodnienie stawu ramiennego i barkowo-obojczykowego 5. Ubytki neurologiczne szyi lub ramienia 6. Nałogowi palacze. 7. Jakakolwiek patologia krążeniowo-oddechowa. 8. Niedawna operacja klatki piersiowej 9. Wszelkie deformacje kręgosłupa 10. Historia chorób tarczycy 11. Upośledzenie funkcji poznawczych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Pilatesa
piętnastu pacjentów, u których zdiagnozowano tendinopatię stożka rotatorów barków od co najmniej 3 miesięcy, losowo wybranych z jednostek ministerstwa zdrowia, otrzyma program ćwiczeń Pilates będący uzupełnieniem tradycyjnego programu fizjoterapii (RCT), obejmującego Hot-Pack (HP), terapeutyczne ultradźwięki (USA) i terapię kończyny górnej program ćwiczeń wzmacniających i rozciągających)
|
ćwiczenia pilates
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Grupa przeponowa
piętnastu pacjentów, u których zdiagnozowano tendinopatię stożka rotatorów barku od co najmniej 3 miesięcy, losowo wybranych z jednostek ministerstwa zdrowia, zostanie poddanych technikom manualnej terapii przeponowej i tradycyjnemu programowi fizjoterapii tendinopatii stożka rotatorów obejmującemu Hot-Pack (HP), terapeutyczne ultradźwięki (USA) i terapię kończyny górnej program ćwiczeń wzmacniających i rozciągających)
|
ćwiczenia pilates
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: tradycyjna grupa
piętnastu pacjentów, u których zdiagnozowano tendinopatię stożka rotatorów barku od co najmniej 3 miesięcy, losowo wybranych z jednostek ministerstwa zdrowia, otrzyma 15 tradycyjnych programów fizjoterapii tendinopatii stożka rotatorów obejmujących Hot-Pack (HP), terapeutyczne ultradźwięki (USA) oraz wzmocnienie i rozciąganie kończyn górnych program ćwiczeń)
|
ćwiczenia pilates
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: pilates i grupa przeponowa
piętnastu pacjentów, u których zdiagnozowano tendinopatię stożka rotatorów barku od co najmniej 3 miesięcy, losowo wybranych z jednostek ministerstwa zdrowia, zostanie poddanych terapii manualnej przeponowej, programowi ćwiczeń Pilates i tradycyjnemu programowi fizjoterapii tendinopatii stożka rotatorów obejmującemu Hot-Pack (HP), terapeutyczne ultradźwięki (USA) oraz program ćwiczeń wzmacniających i rozciągających kończyny górne)
|
ćwiczenia pilates
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
siła mięśni barku
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
dynamometr ręczny
|
4 tygodnie
|
|
ból ramienia
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
wizualna skala analogowa (skala od 0 do 10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza ból nie do zniesienia próg bólu zostanie wyznaczony za pomocą algometru ciśnieniowego
|
4 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mohamed Ali, professor, Ministry of Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/004001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .