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회전근개 건병증에서 필라테스 운동과 횡격막 도수치료 기법의 효과

2024년 1월 12일 업데이트: Mona Samir Ismail El shahawy, Ministry of Health and Population, Egypt
  1. 필라테스 운동 프로그램이 통증 강도, 통증 역치, 어깨 외회전 근력, 외전 근력 및 어깨 기능에 미치는 영향을 조사합니다(RCT).
  2. 횡격막 도수치료 기법이 통증 강도, 통증 역치, 어깨 측면 회전 근력, 외전 근력 및 어깨 기능에 미치는 영향을 조사합니다(RCT).
  3. 필라테스 운동 프로그램과 횡경막 도수치료 기법의 조합이 통증 강도, 통증 역치, 어깨 측면 회전 근력, 외전 근력 및 어깨 기능에 미치는 효과를 확인합니다(RCT).

연구 개요

상세 설명

근골격계 문제는 이집트에서 흔히 발생하는 업무 관련 문제입니다. 이집트 예비학교 교사는 96%였습니다(El Gendy 및 Korish, 2017). 치과학회에서는 53.8%가 목/어깨 관련 불만을 가지고 있어 높은 응답률(93%)을 나타냈습니다(Diaa Eldien et al., 2021). 물리치료사(PT)는 업무 관련 근골격계 질환에 자주 노출됩니다. 어깨 문제는 다음과 같습니다(47.7). %) (Abu-Taleb 및 Rehan, 2021). 인쇄 노동자와 도시 고형 폐기물 수집가는 일부 개별 요인(연령, BMI 및 고용 기간)과 관련될 수 있는 업무 관련 근골격 질환의 유병률이 높은 또 다른 그룹입니다( Abou-ElWafa et al., 2012 및 Mourad, 2021).

필라테스 어깨 운동은 어깨 기능과 통증에 영향을 주기 때문에 어깨 근육과 흉곽 확장과의 관계를 고려하는 것입니다. 따라서 회전근개 건병증 환자의 기능 개선과 통증 감소를 목표로 횡격막 도수치료 기법을 이용한 필라테스 운동 프로그램의 통증강도, 통증역치, 어깨 외회전 근력, 외전근력, 어깨 기능에 대한 유효성을 검증하는 것이 의의가 있다. 따라서 본 연구는 이러한 목적으로 진행된다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ramsis Saint Abbassia , Cairo.
      • Cairo, Ramsis Saint Abbassia , Cairo., 이집트, 222

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 3개월 이상 지속되는 회전근개 건병증 진단을 받은 환자(Eda and Emin, 2016).
  2. 남녀 모두 40세, 60세 (Yamamoto et al.,2019)
  3. 환자의 BMI가 18.5~24.9의 정상 범위에 속함(Gumina et al., 2014)
  4. 환자들은 어깨 끝과 팔 위쪽, 바깥쪽의 어깨 통증을 호소합니다. 통증은 손을 뻗거나, 밀거나, 당기거나, 들어올리거나, 팔을 어깨 높이 위로 올리거나, 옆으로 누울 때 악화됩니다(Stiphen and Micheal, 1021).
  5. 저항 테스트(보통 외전 및/또는 측면 회전) 중 팔 통증(Eda 및 Emin,

제외 기준:

  • 1. 유착관절낭염 등의 어깨 결림 2. 어깨 관절의 사전 탈구 또는 하강. 3. 이전 어깨 수술 4. 상완관절 및 견봉쇄골 관절 퇴화 5. 목이나 팔의 신경학적 결손 6. 흡연량이 많은 사람. 7. 모든 심폐병리. 8. 최근 흉부수술을 받은 경우 9. 척추의 기형이 있는 경우 10. 갑상선 질환의 역사 11. 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 필라테스 그룹

최소 3개월 동안 어깨 회전근개 건병증 진단을 받은 보건부에서 무작위로 선정된 15명의 환자에게 핫팩(HP), 치료용 초음파(미국) 및 상지를 포함하는 전통적인(RCT) 물리 치료 프로그램에 추가로 필라테스 운동 프로그램을 제공합니다. 강화 및 스트레칭 운동 프로그램)

  • 통증 강도의 평가는 시각적 아날로그 척도로 수행되었습니다.
  • 통증 역치의 평가는 압력 측량계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 측면 회전 강도와 외전 강도의 평가는 휴대용 동력계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 어깨 기능 평가는 아랍어 버전의 팔, 어깨 및 손 장애(DASH-Arabic)에 의해 수행되었습니다.
  • 기능적 운동 수행능력 평가는 6분 걷기 테스트를 통해 진행하였다.
필라테스 운동
다른 이름들:
  • 수업 과정
실험적: 횡격막 그룹

보건부에서 무작위로 선정된 최소 3개월 동안 어깨 회전근개 건병증 진단을 받은 15명의 환자에게 횡경막 도수 치료 기술과 핫팩(HP), 치료용 초음파(미국) 및 상지를 포함하는 전통적인 회전근개 건병증 물리 치료 프로그램을 받게 됩니다. 강화 및 스트레칭 운동 프로그램)

  • 통증 강도의 평가는 시각적 아날로그 척도로 수행되었습니다.
  • 통증 역치의 평가는 압력 측량계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 측면 회전 강도와 외전 강도의 평가는 휴대용 동력계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 어깨 기능 평가는 아랍어 버전의 팔, 어깨 및 손 장애(DASH-Arabic)에 의해 수행되었습니다.
  • 기능적 운동 수행능력 평가는 6분 걷기 테스트를 통해 진행하였다.
필라테스 운동
다른 이름들:
  • 수업 과정
활성 비교기: 전통적인 그룹

보건부에서 무작위로 선정된 최소 3개월 동안 어깨 회전근개 건병증 진단을 받은 15명의 환자에게 핫팩(HP), 치료용 초음파(미국) 및 상지 강화 및 스트레칭이 포함된 전통적인 회전근개 건병증 물리 치료 프로그램 15회가 제공됩니다. 운동 프로그램)

  • 통증 강도의 평가는 시각적 아날로그 척도로 수행되었습니다.
  • 통증 역치의 평가는 압력 측량계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 측면 회전 강도와 외전 강도의 평가는 휴대용 동력계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 어깨 기능 평가는 아랍어 버전의 팔, 어깨 및 손 장애(DASH-Arabic)에 의해 수행되었습니다.
  • 기능적 운동 수행능력 평가는 6분 걷기 테스트를 통해 진행하였다.
필라테스 운동
다른 이름들:
  • 수업 과정
실험적: 필라테스 및 횡격막 그룹

3개월 이상 어깨 회전근개 건병증 진단을 받은 보건부에서 무작위로 선정된 15명의 환자에게 횡격막 도수치료, 필라테스 운동 프로그램, 핫팩(HP), 치료용 초음파(미국)가 포함된 전통적 회전근개 건병증 물리치료 프로그램을 제공받게 됩니다. 및 상지 강화 및 스트레칭 운동 프로그램)

  • 통증 강도의 평가는 시각적 아날로그 척도로 수행되었습니다.
  • 통증 역치의 평가는 압력 측량계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 측면 회전 강도와 외전 강도의 평가는 휴대용 동력계를 사용하여 수행되었습니다.
  • 어깨 기능 평가는 아랍어 버전의 팔, 어깨 및 손 장애(DASH-Arabic)에 의해 수행되었습니다.
  • 기능적 운동 수행능력 평가는 6분 걷기 테스트를 통해 진행하였다.
필라테스 운동
다른 이름들:
  • 수업 과정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 근육의 힘
기간: 4 주
휴대용 동력계
4 주
어깨 통증
기간: 4 주
시각적 아날로그 척도(0에서 10까지의 척도, 여기서 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 참을 수 없는 통증을 의미함) 통증 역치는 압력 측각계로 수행됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 책임자: Mohamed Ali, professor, Ministry of Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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