Effekten af pilatesøvelser og diaphragma manuel terapiteknikker ved rotator cuff tendinopati
- At undersøge effekten af Pilates træningsprogram på smerteintensitet, smertetærskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduktionsstyrke og skulderfunktion hos patienter med (RCT).
- At undersøge effekten af diaphragma manuelle terapiteknikker på smerteintensitet, smertetærskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduktionsstyrke og skulderfunktion hos patienter med (RCT).
- At bestemme effekten af kombinationen mellem Pilates træningsprogram og diaphragma manuelle terapiteknikker på smerteintensitet, smertetærskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduktionsstyrke og skulderfunktion hos patienter med (RCT).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Muskuloskeletale klager er almindelige arbejdsrelaterede problemer i Egypten. Egyptiske forberedende skolelærere var 96% (El Gendy og Korish, 2017). Tandlægesamfundet afslørede høj responsrate (93%) med 53,8% har klager relateret til nakke/skulder (Diaa Eldien et al.,2021). Fysioterapeuter (PT'er) er hyppigt udsat for arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser. Skulderproblemer repræsenterer (47,7) %) (Abu-Taleb og Rehan, 2021). Trykkeriarbejdere og kommunale indsamlere af fast affald er en anden gruppe med høj forekomst af arbejdsrelaterede muskel- og skeletlidelser, som kan være relateret til nogle individuelle faktorer (alder, BMI og varighed af ansættelsen) ( Abou-ElWafa et al., 2012 og Mourad, 2021).
Da pilates skuldertræning påvirker skulderfunktion og smerte og til at overveje forholdet mellem skuldermuskler og thoraxburets ekspansion. Derfor er det værd at undersøge effektiviteten af Pilates træningsprogram med diaphragma manuelle terapiteknikker i smerteintensitet, smertetærskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduktionsstyrke og skulderfunktion på patient med rotator cuff tendinopati med henblik på funktionsforbedring og smertenedsættelse. Derfor udføres denne undersøgelse til dette formål.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Amaal Ibrahim, professor
- Telefonnummer: 00201111287279
- E-mail: rehabtareqmohamad@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Gada Abed Allaha, professor
- Telefonnummer: 00201002108267
- E-mail: maha.elgharib@fpt.bu.edu.eg
Studiesteder
-
-
Ramsis Saint Abbassia , Cairo.
-
Cairo, Ramsis Saint Abbassia , Cairo., Egypten, 222
- Rekruttering
- MOH
-
Kontakt:
- mohmad ali, pofessor
- Telefonnummer: 00201111287279
- E-mail: rehabtareqmohamad@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter diagnosticeret med rotator cuff tendinopati i mere end tre måneder (Eda og Emin, 2016).
- 40 og 60 år fra begge køn (Yamamoto et al.,2019)
- Patientens BMI inden for normalområdet mellem 18,5 og 24,9 (Gumina et al., 2014)
- patienter klager over skuldersmerter ved spidsen af skulderen og den øverste, ydre arm. Smerten forværres ved at række ud, skubbe, trække, løfte, placere armen over skulderniveauet eller ligge på siden (Stiphen og Micheal, 1021).
- Armsmerten under modstandstest (sædvanligvis abduktion og/eller lateral rotation) (Eda og Emin,
Ekskluderingskriterier:
- 1. Stiv skulder såsom klæbende kapsulitis 2. Enhver forudgående dislokation eller sublation af skulderleddet. 3. Tidligere skulderoperation 4. Glenohumeral led og acromioclavicular joint degeneration 5. Neurologisk underskud i nakke eller arm 6. Storrygere. 7. Enhver kardiopulmonal patologi. 8. Nylig thoraxoperation 9. Enhver deformitet af rygsøjlen 10. Historie om skjoldbruskkirtelsygdomme 11. Kognitiv svækkelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pilates gruppe
femten patienter diagnosticeret med skulderrotator cuff tendinopati i mindst 3 måneder, tilfældigt udvalgt fra sundhedsministeriet, vil modtage Pilates træningsprogram ud over det traditionelle (RCT) fysioterapiprogram indeholdende Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og øvre ekstremitet træningsprogram for styrkelse og stræk)
|
pilates øvelser
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: diaphragmatic gruppe
femten patienter diagnosticeret med skulderrotatorcuff tendinopati i mindst 3 måneder, tilfældigt udvalgt fra sundhedsministeriet, vil modtage diafragma manuel terapiteknikker og traditionelt rotatorcuff tendinopati fysioterapiprogram indeholdende Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og øvre ekstremitet træningsprogram for styrkelse og stræk)
|
pilates øvelser
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: traditionel gruppe
15 patienter diagnosticeret med skulderrotatorcuff tendinopati i mindst 3 måneder tilfældigt udvalgt fra sundhedsministeriet vil modtage 15 modtagne traditionelle rotatorcuff tendinopati fysioterapiprogram indeholdende Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og øvre ekstremitetsstyrkelse og strækning træningsprogram)
|
pilates øvelser
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Pilates og diaphragmatic gruppe
15 patienter diagnosticeret med skulderrotatorcuff tendinopati i mindst 3 måneder, tilfældigt udvalgt fra sundhedsministeriet, vil modtage manuel diafragmaterapi, Pilates træningsprogram og traditionelt rotatorcuff tendinopati fysioterapiprogram indeholdende Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og træningsprogram til styrkelse og strækning af øvre ekstremiteter)
|
pilates øvelser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
styrken af skuldermuskulaturen
Tidsramme: 4 uger
|
håndholdt dynamometer
|
4 uger
|
|
skuldersmerter
Tidsramme: 4 uger
|
visuel analog skala (skala fra 0 til 10 hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder uudholdelig smerte smertetærskel vil blive udført af trykalgometer
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Mohamed Ali, professor, Ministry of health
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/004001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .