Effekt av pilatesøvelser og diafragma manuelle terapiteknikker ved rotatorcuff-tendinopati
- For å undersøke effekten av Pilates treningsprogram på smerteintensitet, smerteterskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduksjonsstyrke og skulderfunksjon hos pasienter med (RCT).
- For å undersøke effekten av diafragma manuelle terapiteknikker på smerteintensitet, smerteterskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduksjonsstyrke og skulderfunksjon hos pasienter med (RCT).
- For å bestemme effekten av kombinasjon mellom Pilates treningsprogram og diafragma manuelle terapiteknikker på smerteintensitet, smerteterskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduksjonsstyrke og skulderfunksjon hos pasienter med (RCT).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Muskel- og skjelettplager er vanlige arbeidsrelaterte problemer i Egypt. Egyptiske forberedende skolelærere var 96 % (El Gendy og Korish, 2017). Tannlegesamfunnet avslørte høy responsrate (93 %) med 53,8 % har klager relatert til nakke/skulder (Diaa Eldien et al.,2021). Fysioterapeuter (PT-er) er ofte utsatt for arbeidsrelaterte muskel- og skjelettplager. Skulderproblemer representerer (47,7) %) (Abu-Taleb og Rehan, 2021). Trykkearbeidere og kommunale innsamlere av fast avfall er en annen gruppe som har høy forekomst av arbeidsrelaterte muskel- og skjelettplager som kan være relatert til enkelte individuelle faktorer (alder, BMI og ansettelsesvarighet) ( Abou-ElWafa et al., 2012 og Mourad, 2021).
Siden pilates skuldertrening påvirker skulderfunksjon og smerte, og til å vurdere forholdet mellom skuldermuskulaturen og utvidelsen av thoraxburet. Følgelig er det verdig å undersøke effekten av Pilates treningsprogram med diafragma manuelle terapiteknikker i smerteintensitet, smerteterskel, skulder lateral rotatorstyrke, abduksjonsstyrke og skulderfunksjon hos pasienter med rotator cuff tendinopati med sikte på funksjonsforbedring og smertereduksjon. Derfor gjennomføres denne studien for dette formålet.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Amaal Ibrahim, professor
- Telefonnummer: 00201111287279
- E-post: rehabtareqmohamad@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Gada Abed Allaha, professor
- Telefonnummer: 00201002108267
- E-post: maha.elgharib@fpt.bu.edu.eg
Studiesteder
-
-
Ramsis Saint Abbassia , Cairo.
-
Cairo, Ramsis Saint Abbassia , Cairo., Egypt, 222
- Rekruttering
- MOH
-
Ta kontakt med:
- mohmad ali, pofessor
- Telefonnummer: 00201111287279
- E-post: rehabtareqmohamad@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter diagnostisert med rotatorcuff tendinopati i mer enn tre måneder (Eda og Emin, 2016).
- 40 og 60 år fra begge kjønn (Yamamoto et al.,2019)
- Pasientens BMI innenfor normalområdet mellom 18,5 og 24,9 (Gumina et al.,2014)
- pasienter klager over skuldersmerter på tuppen av skulderen og den øvre, ytre armen. Smertene forverres ved å nå, skyve, trekke, løfte, plassere armen over skuldernivået eller ligge på siden (Stiphen og Micheal,1021).
- Armsmertene under motstandstesting (vanligvis abduksjon og/eller lateral rotasjon) (Eda og Emin,
Ekskluderingskriterier:
- 1. Stiv skulder slik som adhesiv kapsulitt 2. Eventuelle forutsetninger for dislokasjon eller sublasjon av skulderleddet. 3. Tidligere skulderoperasjon 4. Glenohumeral ledd og akromioklavikulær ledddegenerasjon 5. Nevrologisk underskudd i nakke eller arm 6. Storrøykere. 7. Enhver kardiopulmonal patologi. 8. Nylig thoraxoperasjon 9. Enhver deformitet av ryggraden 10. Historie om skjoldbrusksykdommer 11. Kognitiv svikt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pilates gruppe
femten pasienter diagnostisert med skulderrotatorcuff tendinopati i minst 3 måneder tilfeldig valgt fra helsedepartementet vil motta Pilates treningsprogram i tillegg til tradisjonell (RCT) fysioterapiprogram som inneholder Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og øvre ekstremitet treningsprogram for styrking og strekk)
|
pilates øvelser
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: diafragmatisk gruppe
femten pasienter diagnostisert med skulderrotatorcuff tendinopati i minst 3 måneder tilfeldig valgt fra helsedepartementet vil motta diafragma manuelle terapiteknikker og tradisjonell rotatorcuff tendinopati fysioterapiprogram som inneholder Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og øvre ekstremitet treningsprogram for styrking og strekk)
|
pilates øvelser
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: tradisjonell gruppe
femten pasienter diagnostisert med skulderrotatorcuff tendinopati i minst 3 måneder tilfeldig valgt fra helsedepartementet vil motta 15 mottatt tradisjonell rotatorcuff tendinopati fysioterapiprogram som inneholder Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og forsterkning og strekking av øvre ekstremiteter treningsprogram)
|
pilates øvelser
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Pilates og diaphragmatic Group
femten pasienter diagnostisert med skulderrotatorcuff tendinopati i minst 3 måneder tilfeldig valgt fra helsedepartementet vil motta diafragma manuell terapi, Pilates treningsprogram og tradisjonell rotator cuff tendinopati fysioterapiprogram som inneholder Hot-Pack (HP), Terapeutisk Ultralyd (US) og treningsprogram for styrking og tøying av øvre ekstremiteter)
|
pilates øvelser
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
styrken av skuldermuskulaturen
Tidsramme: 4 uker
|
håndholdt dynamometer
|
4 uker
|
|
skuldersmerte
Tidsramme: 4 uker
|
visuell analog skala (skala fra 0 til 10 der 0 betyr ingen smerte og 10 betyr uutholdelig smerte smerteterskel vil bli utført av trykkalgometer
|
4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: Mohamed Ali, professor, Ministry of Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/004001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .