Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek pilatesových cvičení a technik manuální terapie bránice u tendinopatie rotátorové manžety

12. ledna 2024 aktualizováno: Mona Samir Ismail El shahawy, Ministry of Health and Population, Egypt
  1. Zkoumat účinek cvičebního programu Pilates na intenzitu bolesti, práh bolesti, sílu laterálního rotátoru ramene, sílu abdukce a funkci ramen u pacientů s (RCT).
  2. Zkoumat vliv technik manuální terapie bránice na intenzitu bolesti, práh bolesti, sílu laterálního rotátoru ramene, sílu abdukce a funkci ramene u pacientů s (RCT).
  3. Zjistit účinek kombinace mezi programem cvičení Pilates a technikami manuální terapie bránice na intenzitu bolesti, práh bolesti, sílu laterálního rotátoru ramene, sílu abdukce a funkci ramen u pacientů s (RCT).

Přehled studie

Detailní popis

Stížnosti pohybového aparátu jsou v Egyptě běžné problémy související s prací. Egyptských učitelů přípravných škol bylo 96 % (El Gendy a Korish, 2017). Stomatologická společnost odhalila vysokou míru odpovědí (93 %), přičemž 53,8 % má stížnosti související s krkem/ramenem (Diaa Eldien et al., 2021). Fyzioterapeuti (PT) jsou často vystaveni muskuloskeletálním poruchám souvisejícím s prací. Problémy s rameny představují (47,7 %) (Abu-Taleb a Rehan, 2021). Další skupinou s vysokou prevalencí muskuloskeletálních poruch souvisejících s prací, které mohou souviset s některými individuálními faktory (věk, BMI a délka zaměstnání) jsou pracovníci v tisku a sběrači tuhého komunálního odpadu. Abou-ElWafa et al., 2012 a Mourad, 2021).

Vzhledem k tomu, že cvičení na ramenech pilates ovlivňuje funkci a bolest ramen, je třeba vzít v úvahu vztah mezi svaly ramen a expanzí hrudního koše. V důsledku toho je vhodné prozkoumat účinnost cvičebního programu Pilates s technikami manuální terapie bránice v intenzitě bolesti, prahu bolesti, síle laterálního rotátoru ramene, síle abdukce a funkci ramen u pacienta s tendinopatií rotátorové manžety s cílem zlepšit funkci a snížit bolest. Proto je tato studie vedena za tímto účelem.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Ramsis Saint Abbassia , Cairo.
      • Cairo, Ramsis Saint Abbassia , Cairo., Egypt, 222

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti s diagnózou tendinopatie rotátorové manžety po dobu delší než tři měsíce (Eda a Emin, 2016).
  2. 40 a 60 let od obou pohlaví (Yamamoto et al., 2019)
  3. BMI pacienta v normálním rozmezí mezi 18,5 a 24,9 (Gumina et al., 2014)
  4. pacienti si stěžují na bolest ramene na špičce ramene a horní, vnější paže. Bolest se zhoršuje dosahováním, tlačením, taháním, zvedáním, polohováním paže nad úrovní ramen nebo ležením na boku (Stiphen a Micheal, 1021).
  5. Bolest paže během odporového testování (obvykle abdukce a/nebo laterální rotace) (Eda a Emin,

Kritéria vyloučení:

  • 1. Ztuhlé rameno, jako je adhezivní kapsulitida 2. Jakákoli předběžná dislokace nebo sublace ramenního kloubu. 3. Předchozí operace ramene 4. Glenohumerální kloub a degenerace akromioklavikulárního kloubu 5. Neurologický deficit na krku nebo paži 6. Silní kuřáci. 7. Jakákoli kardiopulmonální patologie. 8. Nedávná operace hrudníku 9. Jakákoli deformita páteře 10. Historie poruch štítné žlázy 11. Kognitivní porucha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina Pilates

patnáct pacientů s diagnózou tendinopatie ramenní rotátorové manžety po dobu nejméně 3 měsíců, náhodně vybraných z ministerstva zdravotnictví, dostane program cvičení Pilates doplňující tradiční (RCT) program fyzikální terapie obsahující Hot-Pack (HP), Terapeutický ultrazvuk (US) a horní končetinu posilovací a protahovací cvičební program)

  • Hodnocení intenzity bolesti bylo provedeno vizuální analogovou stupnicí
  • Stanovení prahu bolesti bylo provedeno tlakovým algometrem.
  • Hodnocení síly laterální rotace a síly abdukce bylo provedeno ručním dynamometrem.
  • Hodnocení funkce ramene bylo provedeno arabskou verzí postižení paže, ramene a ruky (DASH-arabsky)
  • Hodnocení funkčního cvičebního výkonu bylo provedeno šestiminutovým testem chůze
cvičení pilates
Ostatní jména:
  • cvičení
Experimentální: brániční skupina

patnáct pacientů s diagnózou tendinopatie ramenní rotátorové manžety po dobu alespoň 3 měsíců náhodně vybraných z ministerstev zdravotnictví obdrží techniky manuální terapie bránice a tradiční program fyzikální terapie tendinopatie rotátorové manžety obsahující Hot-Pack (HP), terapeutický ultrazvuk (US) a horní končetinu posilovací a protahovací cvičební program)

  • Hodnocení intenzity bolesti bylo provedeno vizuální analogovou stupnicí
  • Stanovení prahu bolesti bylo provedeno tlakovým algometrem.
  • Hodnocení síly laterální rotace a síly abdukce bylo provedeno ručním dynamometrem.
  • Hodnocení funkce ramene bylo provedeno arabskou verzí postižení paže, ramene a ruky (DASH-arabsky)
  • Hodnocení funkčního cvičebního výkonu bylo provedeno šestiminutovým testem chůze
cvičení pilates
Ostatní jména:
  • cvičení
Aktivní komparátor: tradiční skupina

patnáct pacientů s diagnózou tendinopatie ramenní rotátorové manžety po dobu alespoň 3 měsíců náhodně vybraných z ministerstev zdravotnictví obdrží 15 přijatých tradiční fyzioterapeutický program tendinopatie rotátorové manžety obsahující Hot-Pack (HP), Terapeutický ultrazvuk (US) a posilování a protahování horních končetin cvičební program)

  • Hodnocení intenzity bolesti bylo provedeno vizuální analogovou stupnicí
  • Stanovení prahu bolesti bylo provedeno tlakovým algometrem.
  • Hodnocení síly laterální rotace a síly abdukce bylo provedeno ručním dynamometrem.
  • Hodnocení funkce ramene bylo provedeno arabskou verzí postižení paže, ramene a ruky (DASH-arabsky)
  • Hodnocení funkčního cvičebního výkonu bylo provedeno šestiminutovým testem chůze
cvičení pilates
Ostatní jména:
  • cvičení
Experimentální: skupina pilates a bránice

patnáct pacientů s diagnózou tendinopatie ramenní rotátorové manžety po dobu nejméně 3 měsíců náhodně vybraných z ministerstva zdravotnictví dostane manuální terapii bránice, program cvičení Pilates a tradiční program fyzioterapie tendinopatie rotátorové manžety obsahující Hot-Pack (HP), terapeutický ultrazvuk (US) a cvičební program na posilování a protahování horních končetin)

  • Hodnocení intenzity bolesti bylo provedeno vizuální analogovou stupnicí
  • Stanovení prahu bolesti bylo provedeno tlakovým algometrem.
  • Hodnocení síly laterální rotace a síly abdukce bylo provedeno ručním dynamometrem.
  • Hodnocení funkce ramene bylo provedeno arabskou verzí postižení paže, ramene a ruky (DASH-arabsky)
  • Hodnocení funkčního cvičebního výkonu bylo provedeno šestiminutovým testem chůze
cvičení pilates
Ostatní jména:
  • cvičení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
síla ramenního svalu
Časové okno: 4 týdny
ruční dynamometr
4 týdny
bolest ramene
Časové okno: 4 týdny
vizuální analogová stupnice (stupnice od 0 do 10, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nesnesitelný práh bolesti, bude změřen tlakovým algometrem
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mohamed Ali, professor, Ministry of health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

28. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

17. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit