このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

顎関節機能不全に対する首の漸進的運動制御訓練の効果

2025年1月27日 更新者:Nurhayat KORKMAZ、Karadeniz Technical University

さまざまなタイプの顎関節機能不全における頭蓋頚部の痛み、姿勢、機能および運動恐怖症に対する首の漸進的運動制御エクササイズの効果の調査

この研究の主な目的は、さまざまなタイプの顎関節機能不全における頭頸部の痛み、姿勢、機能、運動恐怖症に対する漸進的な首の運動制御演習の効果を調査することでした。 この研究の第二の目的は、さまざまなタイプの顎関節機能障害に対する、首の漸進的な運動制御訓練の効果の違いを調べることでした。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化対照研究では、さまざまなタイプの顎関節機能障害(筋膜性、整復を伴う椎間板変位、整復を伴わない椎間板変位)を持つ個人における頭蓋頚部の痛み、姿勢、機能および運動恐怖症に対する首の漸進的運動制御運動療法の効果と、整復を伴わない椎間板変位の違いが明らかになりました。対照群を比較します。 3つの異なるタイプの顎関節機能不全に従って歯科医によって診断された参加者が研究に含まれます。 参加者はブロックランダム化法によってグループに分けられます。 この研究には、自発的に研究参加に同意し、参加基準を満たす3つの異なるタイプの顎関節機能障害を持つ参加者と、各グループの対照群を含む合計6つのグループが研究に含まれます。 研究グループは6週間同じ治療と患者教育を受けますが、対照グループは患者教育のみを受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:nurhayat korkmaz, PhDstudent
  • 電話番号:9062 +90538736
  • メール:krkmznrhyt@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Trabzon、七面鳥
        • 募集
        • Karadeniz Technical University
        • コンタクト:
          • nurhayat korkmaz, MSc
        • コンタクト:
          • Nurhayat Korkmaz, Msc
          • 電話番号:2471 +90462377

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から55歳まで、
  • 少なくとも 3 か月以上続く顎関節関連の訴え、
  • 顎関節症は歯科医による臨床的および放射線学的評価の結果として診断されます。
  • 痛みの数値スケールで3以上の首の痛み

除外基準:

  • 認知の問題、
  • 添え木のある方は、
  • 過去1週間以内に顎関節機能障害の訴えで鎮痛剤や筋弛緩剤を使用したことがある方、
  • 系統的な関節疾患または筋肉疾患がある場合(例: 線維筋痛症、関節リウマチ)、
  • 重篤な全身疾患のある方、
  • あらゆる神経障害(例: 三叉神経痛)、
  • 妊娠中や授乳中、
  • 過去 3 か月以内に顎関節痛または口腔顔面筋肉痛の治療を受けている、
  • 頸部および/または顎関節に手術/外傷を受けている、
  • 椎骨脳底動脈検査陽性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋膜
筋膜性顎関節症
運動プログラムは、1 回のセッションとして週 2 日、6 週間実施されます。 セッションは常に同じ理学療法士によって行われます。 各エクササイズセッションは、10 分間のウォームアップエクササイズ、40 分間の首の運動制御エクササイズ、および 10 分間のクールダウンエクササイズで構成されます。 各エクササイズは 10 回を 2 セットとして実行されます。
この教育の内容は、病気と症状、咀嚼の推奨事項、食事の変更、機能不全の習慣、避けるべき活動、姿勢の推奨事項に関する情報で構成されます。
実験的:減少に伴うディスク変位
整復を伴う顎関節円板変位
運動プログラムは、1 回のセッションとして週 2 日、6 週間実施されます。 セッションは常に同じ理学療法士によって行われます。 各エクササイズセッションは、10 分間のウォームアップエクササイズ、40 分間の首の運動制御エクササイズ、および 10 分間のクールダウンエクササイズで構成されます。 各エクササイズは 10 回を 2 セットとして実行されます。
この教育の内容は、病気と症状、咀嚼の推奨事項、食事の変更、機能不全の習慣、避けるべき活動、姿勢の推奨事項に関する情報で構成されます。
実験的:減少なしのディスク変位
整復を伴わない顎関節円板変位
運動プログラムは、1 回のセッションとして週 2 日、6 週間実施されます。 セッションは常に同じ理学療法士によって行われます。 各エクササイズセッションは、10 分間のウォームアップエクササイズ、40 分間の首の運動制御エクササイズ、および 10 分間のクールダウンエクササイズで構成されます。 各エクササイズは 10 回を 2 セットとして実行されます。
この教育の内容は、病気と症状、咀嚼の推奨事項、食事の変更、機能不全の習慣、避けるべき活動、姿勢の推奨事項に関する情報で構成されます。
他の:筋膜2
筋膜性顎関節症
この教育の内容は、病気と症状、咀嚼の推奨事項、食事の変更、機能不全の習慣、避けるべき活動、姿勢の推奨事項に関する情報で構成されます。
他の:減速によるディスク変位2
整復を伴う顎関節円板変位
この教育の内容は、病気と症状、咀嚼の推奨事項、食事の変更、機能不全の習慣、避けるべき活動、姿勢の推奨事項に関する情報で構成されます。
他の:縮小なしのディスク変位2
整復を伴わない顎関節円板変位
この教育の内容は、病気と症状、咀嚼の推奨事項、食事の変更、機能不全の習慣、避けるべき活動、姿勢の推奨事項に関する情報で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォンセカ既往歴インデックス
時間枠:1、6週目、最初の月
顎関節機能障害の重症度の評価
1、6週目、最初の月
圧迫痛閾値
時間枠:1、6週目、最初の月
圧迫痛閾値の評価
1、6週目、最初の月
関節可動域
時間枠:1、6週目、最初の月
顎関節と首の可動域の評価
1、6週目、最初の月
関節位置誤差テスト
時間枠:1、6週目、最初の月
頸部固有受容の評価
1、6週目、最初の月
持久力
時間枠:1、6週目、最初の月
深頸屈筋持久力の評価
1、6週目、最初の月
下顎機能障害アンケート
時間枠:1、6週目、最初の月
下顎の機能の評価
1、6週目、最初の月
数値による痛みのスケール
時間枠:1、6週目、最初の月
痛みの評価、0: 痛みなし、10: 最大の痛み
1、6週目、最初の月
写真姿勢分析
時間枠:1、6週目、最初の月
頭と首の姿勢の評価
1、6週目、最初の月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症スケール
時間枠:1、6週目、最初の月
顎関節の運動恐怖症の評価、12 ポイント: 低運動恐怖症。 48点:高度の運動恐怖症
1、6週目、最初の月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nurhayat Korkmaz, PhDstudent、Karadeniz Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月4日

一次修了 (推定)

2025年5月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月20日

最初の投稿 (実際)

2023年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する