ビクトリア州シウダードにおける浄水器の研究
2026年3月23日 更新者：Aquora Research & Consulting, LLC
メキシコ、ビクトリア州シウダードでの Sawyer PointOne フィルター タイプの比較有効性の評価
この研究では、メキシコのビクトリア州シウダードで、浄水フィルターとフィルターの種類が家庭の健康に及ぼす影響を測定しました。
調査の概要
詳細な説明
メキシコのビクトリア州シウダードの水質と、さまざまなタイプの Sawyer PointOne フィルター (バケット、タップ、スクイーズ) の有効性を評価するプロジェクト。
このプロジェクトは、1) 家族の健康と福祉に対するフィルターの影響を評価する、2) 家族の経済状態に対するフィルターの影響を評価する、3) 上記の指標で使用/採用するためのさまざまなフィルター形式を比較することを目的としています。
このプロジェクトでは、中所得国のラテンアメリカの都市部の家庭でさまざまなフィルターがどの程度うまく機能しているかについての情報を提供し、同様の環境での将来のフィルタータイプの導入について推奨し、フィルターシステムの使用を拡大する可能性を判断します。将来のプロジェクトでは、必要とする人々のためにきれいな飲料水を提供します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
9887
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ciudad Victoria、メキシコ
- Ciudad Victoria
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- メキシコのビクトリア州シウダードで、調査対象地域のどの世帯でも募集が行われます。
除外基準:
- アンケートやフィルターを拒否した場合を除き、なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ボトルフィルターアーム
ボトルに取り付けるフィルターを受け取ります。
世帯に適格なタップがない場合は、このアームまたはバケット フィルター アームのいずれかにランダムに割り当てられます。
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この世帯にはソーヤー スクイーズ水ろ過システムが与えられています。
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実験的：バケットフィルターアーム
バケットに取り付けるフィルターを受け取ります。
世帯に適格なタップがない場合は、このアームまたはボトル フィルター アームのいずれかにランダムに割り当てられます。
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この世帯には、ホースとバケツが一体化されたスクイーズ水濾過システムであるソーヤー インターナショナル バケット システムが与えられています。
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実験的：タップフィルターアーム
対象となる蛇口（フィルターとランに対応）を持つすべての世帯に、蛇口フィルターが提供されます。
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この世帯にはソーヤー水道水濾過システムが与えられています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初のフィルター配布から追跡終了までの自己申告下痢率の変化
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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家庭における自己申告の下痢率は、浄水フィルターの配布時と各フォローアップ訪問時に調査されました。
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3ヶ月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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配布からフォローアップ終了までのその他の自己申告による健康アウトカムの変化
時間枠：3ヶ月のフォローアップ
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水系疾患に関連するその他の健康被害（発熱、嘔吐、筋肉痛、発疹など）も世帯調査で自己申告されています。
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3ヶ月のフォローアップ
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配布から追跡終了までの家計経済成果の変化
時間枠：3か月のフォローアップ
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水および水に起因する病気の費用に関連する家計の経済的成果（水に費やしたお金、医療費に費やしたお金、下痢のために仕事を休んだ日数など）。これも家計調査で自己報告されます。
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3か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月20日
一次修了 (実際)
2025年10月31日
研究の完了 (実際)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月28日
最初の投稿 (実際)
2023年11月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月23日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。