Estudio de Filtración de Agua en Ciudad Victoria
29 de enero de 2024 actualizado por: Aquora Research & Consulting, LLC
Evaluación de la eficacia comparativa de los tipos de filtros Sawyer PointOne en Ciudad Victoria, México
Este estudio mide los efectos de los filtros de agua y los tipos de filtros en la salud de los hogares en Ciudad Victoria, México.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un proyecto para evaluar la calidad del agua en Ciudad Victoria, México y la efectividad de diferentes tipos de filtros Sawyer PointOne (Bucket, Tap, Squeeze).
El proyecto está diseñado para 1) evaluar el impacto de los filtros en la salud y el bienestar de las familias, 2) evaluar el impacto de los filtros en la situación económica de las familias y 3) comparar diferentes formatos de filtros para su uso/adopción según las métricas anteriores.
El proyecto proporcionará información sobre qué tan bien están funcionando los diferentes filtros en hogares urbanos en un país latinoamericano de ingresos medios, hará recomendaciones para el futuro despliegue de tipos de filtros en entornos similares y determinará el potencial para ampliar el uso de sistemas de filtros para proporcionar agua potable limpia para personas necesitadas en proyectos futuros.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
10000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nathan Ryder, PhD
- Número de teléfono: 3204418718
- Correo electrónico: nathan.ryder@aquorarc.com
Ubicaciones de estudio
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Ciudad Victoria, México
- Ciudad Victoria
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El reclutamiento se realizará en Ciudad Victoria, México, en cualquier hogar en las áreas encuestadas.
Criterio de exclusión:
- Ninguno, excepto aquellos que rechazan la encuesta y/o filtran
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de filtro de botella
Reciba un filtro que se adhiere a una botella.
Si el hogar no tiene un grifo elegible, se les asigna aleatoriamente a este brazo o al brazo de filtro de cubo.
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El hogar recibe un sistema de filtración de agua Sawyer Squeeze.
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Experimental: Brazo de filtro de cubo
Reciba un filtro que se fija a un cubo.
Si el hogar no tiene un grifo elegible, se les asigna aleatoriamente a este brazo o al brazo de filtro de botella.
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El hogar recibe un sistema de cubeta Sawyer International, que es un sistema de filtración de agua por compresión que está integrado con una manguera y una cubeta.
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Experimental: Brazo de filtro de grifo
Todos los hogares con un grifo elegible (compatible con filtro y recorridos) recibirán un filtro de grifo.
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El hogar recibe un sistema de filtración de agua del grifo Sawyer.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en las tasas de diarrea autoinformadas desde la distribución inicial del filtro hasta el final del seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
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Tasas de diarrea autoinformadas en hogares encuestados en el momento de la distribución del filtro de agua y en cada visita de seguimiento.
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Seguimiento de 3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en otros resultados de salud autoinformados desde la distribución hasta el final del seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
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Otros resultados de salud relacionados con enfermedades transmitidas por el agua (como fiebre, vómitos, dolores musculares, erupciones cutáneas, etc.) que también son autoinformados en las encuestas de hogares.
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Seguimiento de 3 meses
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Cambio en los resultados económicos de los hogares desde la distribución hasta el final del seguimiento
Periodo de tiempo: 3 meses de seguimiento
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Los resultados económicos de los hogares relacionados con los costos del agua y las enfermedades transmitidas por el agua (como el dinero gastado en agua, el dinero gastado en costos médicos, los días de trabajo perdidos debido a la diarrea, etc.) que también son autoinformados en las encuestas de hogares.
|
3 meses de seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
31 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CiudadVictoriaFilterStudy
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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