- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06149715
Badanie filtrów wody w Ciudad Victoria
23 marca 2026 zaktualizowane przez: Aquora Research & Consulting, LLC
Ocena porównawcza skuteczności typów filtrów Sawyer PointOne w Ciudad Victoria w Meksyku
W badaniu tym mierzono wpływ filtrów do wody i typów filtrów na zdrowie gospodarstw domowych w Ciudad Victoria w Meksyku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Projekt mający na celu ocenę jakości wody w Ciudad Victoria w Meksyku oraz skuteczności różnych typów filtrów Sawyer PointOne (wiadro, kran, wyciskanie).
Projekt ma na celu 1) ocenę wpływu filtrów na zdrowie i dobrostan rodzin, 2) ocenę wpływu filtrów na status ekonomiczny rodzin oraz 3) porównanie różnych formatów filtrów do wykorzystania/przyjęcia w oparciu o powyższe wskaźniki.
Projekt dostarczy informacji na temat skuteczności różnych filtrów w gospodarstwach domowych w miastach w kraju Ameryki Łacińskiej o średnich dochodach, przedstawi zalecenia dotyczące przyszłego stosowania typów filtrów w podobnych miejscach oraz określi potencjał skalowania wykorzystania systemów filtrów w celu zapewnienia czystą wodę pitną dla potrzebujących w przyszłych projektach.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
9887
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ciudad Victoria, Meksyk
- Ciudad Victoria
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rekrutacja odbędzie się w Ciudad Victoria w Meksyku w dowolnym gospodarstwie domowym na objętych badaniem obszarach
Kryteria wyłączenia:
- Żadne, z wyjątkiem tych, którzy odrzucą ankietę i/lub filtr
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię filtra butelkowego
Otrzymaj filtr, który można przymocować do butelki.
Jeśli w gospodarstwie domowym nie ma kwalifikującego się kranu, zostaje ono losowo przydzielone albo do tego ramienia, albo do ramienia z filtrem kubełkowym.
|
Gospodarstwo otrzymuje system filtracji wody Sawyer Squeeze.
|
|
Eksperymentalny: Ramię filtra kubełkowego
Zdobądź filtr, który można przymocować do wiadra.
Jeśli w gospodarstwie domowym nie ma kwalifikującego się kranu, zostaje on losowo przypisany albo do tego ramienia, albo do ramienia z filtrem butelkowym.
|
Gospodarstwo otrzymuje Sawyer International Bucket System, czyli system filtracji wody typu Squeeze zintegrowany z wężem i wiadrem.
|
|
Eksperymentalny: Kliknij Ramię filtrujące
Wszystkie gospodarstwa domowe posiadające kwalifikujący się kran (kompatybilny z filtrem i przebiegami) otrzymają filtr kranowy.
|
Gospodarstwo wyposażone jest w system filtracji wody kranowej Sawyer.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana częstości zgłaszanych przez pacjentów biegunek od początkowej dystrybucji filtra do końca obserwacji
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji
|
Zgłaszane przez siebie wskaźniki biegunki w gospodarstwach domowych ankietowanych podczas dystrybucji filtra wody i podczas każdej wizyty kontrolnej.
|
3 miesiące obserwacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w innych zgłaszanych przez siebie wynikach zdrowotnych od dystrybucji do końca obserwacji
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji
|
Inne skutki zdrowotne związane z chorobami przenoszonymi przez wodę (takie jak gorączka, wymioty, bóle mięśni, wysypka itp.), które również zgłaszane są w ankietach gospodarstw domowych.
|
3 miesiące obserwacji
|
|
Zmiana wyników ekonomicznych gospodarstw domowych od momentu dystrybucji do zakończenia obserwacji
Ramy czasowe: 3 miesiące obserwacji
|
Wyniki ekonomiczne gospodarstw domowych związane z kosztami wody i chorobami przenoszonymi przez wodę (takie jak pieniądze wydane na wodę, pieniądze wydane na koszty leczenia, dni nieobecności w pracy z powodu biegunki itp.), które są również zgłaszane przez gospodarstwa domowe w badaniach ankietowych.
|
3 miesiące obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 listopada 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CiudadVictoriaFilterStudy
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .