- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06149715
Estudo de filtro de água em Ciudad Victoria
23 de março de 2026 atualizado por: Aquora Research & Consulting, LLC
Avaliando a eficácia comparativa dos tipos de filtro Sawyer PointOne em Ciudad Victoria, México
Este estudo mede os efeitos dos filtros de água e dos tipos de filtros na saúde das famílias em Ciudad Victoria, México.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um projeto para avaliar a qualidade da água em Ciudad Victoria, México, e a eficácia de diferentes tipos de filtros Sawyer PointOne (balde, torneira, aperto).
O projecto foi concebido para 1) avaliar o impacto dos filtros na saúde e bem-estar das famílias, 2) avaliar o impacto dos filtros na situação económica das famílias e 3) comparar diferentes formatos de filtros para uso/adoção nas métricas acima.
O projeto fornecerá informações sobre o bom funcionamento dos diferentes filtros em residências urbanas em um país de renda média da América Latina, fará recomendações para a futura implantação de tipos de filtros em ambientes semelhantes e determinará o potencial de expansão do uso de sistemas de filtros para fornecer água potável para pessoas necessitadas em projetos futuros.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9887
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ciudad Victoria, México
- Ciudad Victoria
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- O recrutamento ocorrerá em Ciudad Victoria, México, em qualquer domicílio nas áreas pesquisadas
Critério de exclusão:
- Nenhum, exceto aqueles que recusarem a pesquisa e/ou filtro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Braço de filtro de garrafa
Receba um filtro que se conecta a uma garrafa.
Se o agregado familiar não tiver uma torneira elegível, será atribuído aleatoriamente a este braço ou ao braço de filtro de balde.
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A família recebe um sistema de filtragem de água Sawyer Squeeze.
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Experimental: Braço de filtro de balde
Receba um filtro que é anexado a um bucket.
Se o agregado familiar não tiver uma torneira elegível, será atribuído aleatoriamente a este braço ou ao braço de filtro de garrafas.
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A família recebe um Sawyer International Bucket System, que é um sistema de filtragem de água por compressão integrado a uma mangueira e um balde.
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Experimental: Toque no braço do filtro
Todos os domicílios com torneira elegível (compatível com filtro e funcionamento) receberão um filtro de torneira.
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A família recebe um sistema de filtragem de água da torneira Sawyer.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nas taxas de diarreia autorreferida desde a distribuição inicial do filtro até o final do acompanhamento
Prazo: 3 meses de acompanhamento
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Taxas de diarreia autorreferidas nos agregados familiares inquiridos na distribuição do filtro de água e em cada visita de acompanhamento.
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3 meses de acompanhamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança em outros resultados de saúde autorrelatados desde a distribuição até o final do acompanhamento
Prazo: 3 meses de acompanhamento
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Outros resultados de saúde relacionados com doenças transmitidas pela água (tais como febre, vómitos, dores musculares, erupções cutâneas, etc.) que também são comunicados pelos próprios nos inquéritos aos agregados familiares.
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3 meses de acompanhamento
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Mudança nos resultados económicos dos agregados familiares desde a distribuição até ao final do acompanhamento
Prazo: 3 meses de acompanhamento
|
Resultados económicos familiares relacionados com custos de água e doenças transmitidas pela água (tais como dinheiro gasto em água, dinheiro gasto em despesas médicas, dias de trabalho perdidos devido a diarreia, etc.) que também são comunicados pelos próprios nos inquéritos aos agregados familiares.
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3 meses de acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
29 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CiudadVictoriaFilterStudy
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .