Onderzoek naar waterfilters in Ciudad Victoria
23 maart 2026 bijgewerkt door: Aquora Research & Consulting, LLC
Evaluatie van de vergelijkende werkzaamheid van Sawyer PointOne-filtertypen in Ciudad Victoria, Mexico
Deze studie meet de effecten van waterfilters en filtertypen op de gezondheid van huishoudens in Ciudad Victoria, Mexico.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een project om de waterkwaliteit in Ciudad Victoria, Mexico en de effectiviteit van verschillende Sawyer PointOne-filtertypen (emmer, kraan, knijp) te beoordelen.
Het project is ontworpen om 1) de impact van filters op de gezondheid en het welzijn van gezinnen te beoordelen, 2) de impact van filters op de economische status van gezinnen te beoordelen en 3) verschillende filterformaten te vergelijken voor gebruik/adoptie op de bovenstaande statistieken.
Het project zal informatie opleveren over hoe goed de verschillende filters werken in stedelijke huishoudens in een Latijns-Amerikaans land met een middeninkomen, aanbevelingen doen voor de toekomstige inzet van filtertypen in vergelijkbare omgevingen, en het potentieel bepalen voor het opschalen van het gebruik van filtersystemen om te voorzien in schoon drinkwater voor mensen in nood in toekomstige projecten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
9887
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ciudad Victoria, Mexico
- Ciudad Victoria
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De rekrutering zal plaatsvinden in Ciudad Victoria, Mexico, bij elk huishouden in de onderzochte gebieden
Uitsluitingscriteria:
- Geen, behalve degenen die de enquête en/of filter weigeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Flessenfilterarm
Ontvang een filter dat aan een fles wordt bevestigd.
Als het huishouden geen in aanmerking komende kraan heeft, wordt het willekeurig toegewezen aan deze arm of aan de emmerfilterarm.
|
Het huishouden krijgt een Sawyer Squeeze Water Filtration System.
|
|
Experimenteel: Emmerfilterarm
Ontvang een filter dat aan een emmer wordt bevestigd.
Als het huishouden geen in aanmerking komende kraan heeft, wordt het willekeurig toegewezen aan deze arm of aan de flessenfilterarm.
|
Het huishouden krijgt een Sawyer International Bucket System, een knijpwaterfiltratiesysteem dat is geïntegreerd met een slang en een emmer.
|
|
Experimenteel: Tik op Filterarm
Alle huishoudens met een in aanmerking komende kraan (compatibel met filter en runs) ontvangen een kraanfilter.
|
Het huishouden krijgt een Sawyer Tap Water Filtration System.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in zelfgerapporteerde diarreecijfers vanaf de eerste filterdistributie tot het einde van de follow-up
Tijdsspanne: 3 maanden follow-up
|
Zelfgerapporteerde diarreecijfers in huishoudens die werden ondervraagd bij de distributie van het waterfilter en bij elk vervolgbezoek.
|
3 maanden follow-up
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in andere zelfgerapporteerde gezondheidsresultaten vanaf de distributie tot het einde van de follow-up
Tijdsspanne: 3 maanden follow-up
|
Andere gezondheidsresultaten die verband houden met door water overgedragen ziekten (zoals koorts, braken, spierpijn, huiduitslag, enz.) die ook zelf worden gerapporteerd in de enquêtes onder huishoudens.
|
3 maanden follow-up
|
|
Verandering in de economische resultaten van huishoudens vanaf de distributie tot het einde van de follow-up
Tijdsspanne: 3 maanden follow-up
|
De economische resultaten van huishoudens hebben betrekking op de kosten van water en door water overgedragen ziekten (zoals geld uitgegeven aan water, geld uitgegeven aan medische kosten, gemiste werkdagen als gevolg van diarree, enz.), die ook zelf worden gerapporteerd in de huishoudensenquêtes.
|
3 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 oktober 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CiudadVictoriaFilterStudy
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .