Étude sur les filtres à eau à Ciudad Victoria
23 mars 2026 mis à jour par: Aquora Research & Consulting, LLC
Évaluation de l'efficacité comparative des types de filtres Sawyer PointOne à Ciudad Victoria, Mexique
Cette étude mesure les effets des filtres à eau et des types de filtres sur la santé des ménages à Ciudad Victoria, au Mexique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un projet visant à évaluer la qualité de l'eau à Ciudad Victoria, au Mexique et l'efficacité des différents types de filtres Sawyer PointOne (seau, robinet, compression).
Le projet est conçu pour 1) évaluer l'impact des filtres sur la santé et le bien-être des familles, 2) évaluer l'impact des filtres sur la situation économique des familles et 3) comparer différents formats de filtres à utiliser/adopter sur les mesures ci-dessus.
Le projet fournira des informations sur l'efficacité des différents filtres dans les ménages urbains d'un pays d'Amérique latine à revenu intermédiaire, formulera des recommandations pour le déploiement futur de types de filtres dans des contextes similaires et déterminera le potentiel d'extension de l'utilisation des systèmes de filtrage pour fournir de l'eau potable pour les personnes dans le besoin dans le cadre de projets futurs.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9887
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ciudad Victoria, Mexique
- Ciudad Victoria
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Le recrutement aura lieu à Ciudad Victoria, au Mexique, dans n'importe quel ménage des zones étudiées.
Critère d'exclusion:
- Aucun, sauf ceux qui refusent l'enquête et/ou filtrent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras de filtre de bouteille
Recevez un filtre qui se fixe à une bouteille.
Si le ménage ne dispose pas d'un robinet éligible, il est attribué au hasard soit à ce bras, soit au bras de filtre à seau.
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Le ménage reçoit un système de filtration d’eau Sawyer Squeeze.
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Expérimental: Bras de filtre à seau
Recevez un filtre qui se fixe à un seau.
Si le ménage ne dispose pas d'un robinet éligible, il est attribué au hasard soit à ce bras, soit au bras de filtre à bouteilles.
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Le ménage reçoit un système de seau Sawyer International, qui est un système de filtration d'eau pressée intégré à un tuyau et un seau.
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Expérimental: Bras de filtre de robinet
Tous les foyers disposant d’un robinet éligible (compatible avec filtre et débits) recevront un filtre de robinet.
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Le ménage reçoit un système de filtration d’eau du robinet Sawyer.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les taux de diarrhée autodéclarés depuis la distribution initiale du filtre jusqu'à la fin du suivi
Délai: Suivi de 3 mois
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Taux de diarrhée autodéclarés dans les ménages interrogés lors de la distribution du filtre à eau et à chaque visite de suivi.
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Suivi de 3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans d'autres résultats de santé autodéclarés entre la distribution et la fin du suivi
Délai: Suivi de 3 mois
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D'autres problèmes de santé liés aux maladies d'origine hydrique (comme la fièvre, les vomissements, les douleurs musculaires, les éruptions cutanées, etc.) sont également autodéclarés dans les enquêtes auprès des ménages.
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Suivi de 3 mois
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Changement dans les résultats économiques des ménages entre la distribution et la fin du suivi
Délai: 3 mois de suivi
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Les résultats économiques des ménages liés aux coûts de l’eau et des maladies d’origine hydrique (tels que l’argent dépensé pour l’eau, l’argent dépensé pour les frais médicaux, les jours d’absence au travail à cause de la diarrhée, etc.) sont également autodéclarés dans les enquêtes auprès des ménages.
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3 mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 octobre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2023
Première publication (Réel)
29 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CiudadVictoriaFilterStudy
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .