- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06149715
Vandfilterundersøgelse i Ciudad Victoria
23. marts 2026 opdateret af: Aquora Research & Consulting, LLC
Evaluering af sammenlignende effektivitet af Sawyer PointOne-filtertyper i Ciudad Victoria, Mexico
Denne undersøgelse måler virkningerne af vandfiltre og filtertyper på husholdningernes sundhed i Ciudad Victoria, Mexico.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Et projekt til vurdering af vandkvaliteten i Ciudad Victoria, Mexico og effektiviteten af forskellige Sawyer PointOne-filtertyper (spand, tap, klem).
Projektet er designet til at 1) vurdere effekten af filtre på familiers sundhed og velvære, 2) vurdere effekten af filtre på familiernes økonomiske status og 3) sammenligne forskellige filterformater til brug/adoption på ovenstående målinger.
Projektet vil give information om, hvor godt de forskellige filtre fungerer i byhusholdninger i et mellemindkomstland i Latinamerika, komme med anbefalinger til fremtidig udbredelse af filtertyper i lignende omgivelser og bestemme potentialet for at skalere brugen af filtersystemer for at give rent drikkevand til mennesker i nød i fremtidige projekter.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
9887
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Ciudad Victoria, Mexico
- Ciudad Victoria
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Rekruttering vil finde sted i Ciudad Victoria, Mexico hos enhver husstand i de undersøgte områder
Ekskluderingskriterier:
- Ingen, undtagen dem, der afviser undersøgelsen og/eller filteret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Flaskefilterarm
Modtag et filter, som fastgøres til en flaske.
Hvis husstanden ikke har en kvalificeret hane, tildeles de tilfældigt til enten denne arm eller spandfilterarmen.
|
Husstanden får et Sawyer Squeeze Water Filtration System.
|
|
Eksperimentel: Skovlfilterarm
Modtag et filter, som fastgøres til en spand.
Hvis husstanden ikke har en kvalificeret hane, tildeles de tilfældigt til enten denne arm eller flaskefilterarmen.
|
Husstanden får udleveret et Sawyer International Bucket System, som er et Squeeze Water Filtration System, der er integreret med en slange og spand.
|
|
Eksperimentel: Tryk på Filterarm
Alle husstande med en berettiget hane (kompatibel med filter og løb) vil modtage et hanefilter.
|
Husstanden får et Sawyer ledningsvandsfiltreringssystem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i selvrapporterede diarréhyppigheder fra initial filterfordeling til slutningen af opfølgningen
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
|
Selvrapporterede diarrérater i husstande undersøgt ved distribution af vandfilteret og ved hvert opfølgningsbesøg.
|
3 måneders opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i andre selvrapporterede sundhedsresultater fra distribution til afslutning af opfølgning
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
|
Andre helbredsudfald relateret til vandbåren sygdom (såsom feber, opkastning, muskelsmerter, udslæt osv.), som også er selvrapporteret i husstandsundersøgelserne.
|
3 måneders opfølgning
|
|
Ændring i husholdningernes økonomiske resultater fra distribution til afslutning af opfølgning
Tidsramme: 3 måneders opfølgning
|
Husstandens økonomiske resultater relateret til omkostninger til vand og vandbårne sygdomme (såsom penge brugt på vand, penge brugt på lægeudgifter, arbejdsdage, der er udeblevet på grund af diarré osv.), som også er selvrapporterede i husstandsundersøgelserne.
|
3 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2023
Først opslået (Faktiske)
29. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CiudadVictoriaFilterStudy
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Diarré
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetClostridium Difficile Associated Diarrhea (CDAD)
-
Merck Sharp & Dohme LLCAfsluttetClostridium Difficile Associated Diarrhea (CDAD)
-
PharmaPlanter Technologies IncIkke rekrutterer endnuIrritabel tyktarm (IBS) | Clostridioides Difficile-infektion | Irritable Towel Syndrome, Diarrhea-Predominant (IBS-D) | Gentagne Clostridioides difficile infektion (RCDI) | Fækal mikrobiota -terapi (FMT)
Kliniske forsøg med Flaske filter
-
University of ToyamaNational Cancer Center, Korea; Samsung Medical Center; Seoul National University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetSygdom af bugspytkirtel eller periampullære læsionerJapan
-
Boston Medical CenterGunze LimitedTrukket tilbageLuftlækage fra lungenForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Groupe Hospitalier de la Region de Mulhouse et...Afsluttet
-
University of Roma La SapienzaCatholic University of the Sacred Heart; Istituto Superiore di Sanità; University... og andre samarbejdspartnereUkendtIncisional brok | Brok af bugvæggenItalien