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Wasserfilterstudie in Ciudad Victoria

23. März 2026 aktualisiert von: Aquora Research & Consulting, LLC

Bewertung der vergleichenden Wirksamkeit von Sawyer PointOne-Filtertypen in Ciudad Victoria, Mexiko

Diese Studie misst die Auswirkungen von Wasserfiltern und Filtertypen auf die Haushaltsgesundheit in Ciudad Victoria, Mexiko.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ein Projekt zur Bewertung der Wasserqualität in Ciudad Victoria, Mexiko und der Wirksamkeit verschiedener Sawyer PointOne-Filtertypen (Eimer, Wasserhahn, Quetschfilter). Das Projekt zielt darauf ab, 1) die Auswirkungen von Filtern auf die Gesundheit und das Wohlbefinden von Familien zu bewerten, 2) die Auswirkungen von Filtern auf den wirtschaftlichen Status von Familien zu bewerten und 3) verschiedene Filterformate für die Verwendung/Einführung anhand der oben genannten Kennzahlen zu vergleichen. Das Projekt wird Informationen darüber liefern, wie gut die verschiedenen Filter in städtischen Haushalten in einem lateinamerikanischen Land mit mittlerem Einkommen funktionieren, Empfehlungen für den zukünftigen Einsatz von Filtertypen in ähnlichen Umgebungen geben und das Potenzial für die Skalierung des Einsatzes von Filtersystemen zur Bereitstellung ermitteln Sauberes Trinkwasser für Menschen in Not in zukünftigen Projekten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9887

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ciudad Victoria, Mexiko
        • Ciudad Victoria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Rekrutierung erfolgt in Ciudad Victoria, Mexiko, in jedem Haushalt in den untersuchten Gebieten

Ausschlusskriterien:

  • Keine, außer denjenigen, die die Umfrage und/oder den Filter ablehnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Flaschenfilterarm
Erhalten Sie einen Filter, der an einer Flasche befestigt wird. Wenn der Haushalt nicht über einen geeigneten Wasserhahn verfügt, wird er nach dem Zufallsprinzip entweder diesem Zweig oder dem Eimerfilterarm zugewiesen.
Der Haushalt erhält ein Sawyer Squeeze Water Filtration System.
Experimental: Eimerfilterarm
Erhalten Sie einen Filter, der an einem Eimer befestigt wird. Wenn der Haushalt keinen geeigneten Wasserhahn hat, wird er nach dem Zufallsprinzip entweder diesem Arm oder dem Flaschenfilterarm zugewiesen.
Der Haushalt erhält ein Sawyer International Bucket System, ein Squeeze-Water-Filtrationssystem, das in einen Schlauch und einen Eimer integriert ist.
Experimental: Tippen Sie auf Filterarm
Alle Haushalte mit einem berechtigten Wasserhahn (kompatibel mit Filter und Läufen) erhalten einen Wasserhahnfilter.
Der Haushalt erhält ein Sawyer-Leitungswasserfiltersystem.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der selbstberichteten Durchfallraten von der ersten Filterverteilung bis zum Ende der Nachuntersuchung
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
Selbstberichtete Durchfallraten in Haushalten, die bei der Verteilung des Wasserfilters und bei jedem Nachuntersuchungsbesuch befragt wurden.
3 Monate Follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung anderer selbstberichteter Gesundheitsergebnisse von der Verteilung bis zum Ende der Nachbeobachtung
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
Andere Gesundheitsfolgen im Zusammenhang mit durch Wasser übertragenen Krankheiten (wie Fieber, Erbrechen, Muskelschmerzen, Hautausschläge usw.), die ebenfalls in den Haushaltsbefragungen selbst gemeldet werden.
3 Monate Follow-up
Veränderung der wirtschaftlichen Ergebnisse der Haushalte von der Verteilung bis zum Ende der Nachbeobachtung
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
Die wirtschaftlichen Ergebnisse der Haushalte im Zusammenhang mit den Kosten für Wasser und durch Wasser verursachte Krankheiten (z. B. Geldausgaben für Wasser, Geldausgaben für medizinische Kosten, Arbeitsausfälle aufgrund von Durchfall usw.), die auch in den Haushaltsbefragungen selbst angegeben werden.
3 Monate Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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