- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06149715
Wasserfilterstudie in Ciudad Victoria
23. März 2026 aktualisiert von: Aquora Research & Consulting, LLC
Bewertung der vergleichenden Wirksamkeit von Sawyer PointOne-Filtertypen in Ciudad Victoria, Mexiko
Diese Studie misst die Auswirkungen von Wasserfiltern und Filtertypen auf die Haushaltsgesundheit in Ciudad Victoria, Mexiko.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Ein Projekt zur Bewertung der Wasserqualität in Ciudad Victoria, Mexiko und der Wirksamkeit verschiedener Sawyer PointOne-Filtertypen (Eimer, Wasserhahn, Quetschfilter).
Das Projekt zielt darauf ab, 1) die Auswirkungen von Filtern auf die Gesundheit und das Wohlbefinden von Familien zu bewerten, 2) die Auswirkungen von Filtern auf den wirtschaftlichen Status von Familien zu bewerten und 3) verschiedene Filterformate für die Verwendung/Einführung anhand der oben genannten Kennzahlen zu vergleichen.
Das Projekt wird Informationen darüber liefern, wie gut die verschiedenen Filter in städtischen Haushalten in einem lateinamerikanischen Land mit mittlerem Einkommen funktionieren, Empfehlungen für den zukünftigen Einsatz von Filtertypen in ähnlichen Umgebungen geben und das Potenzial für die Skalierung des Einsatzes von Filtersystemen zur Bereitstellung ermitteln Sauberes Trinkwasser für Menschen in Not in zukünftigen Projekten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9887
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ciudad Victoria, Mexiko
- Ciudad Victoria
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Rekrutierung erfolgt in Ciudad Victoria, Mexiko, in jedem Haushalt in den untersuchten Gebieten
Ausschlusskriterien:
- Keine, außer denjenigen, die die Umfrage und/oder den Filter ablehnen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Flaschenfilterarm
Erhalten Sie einen Filter, der an einer Flasche befestigt wird.
Wenn der Haushalt nicht über einen geeigneten Wasserhahn verfügt, wird er nach dem Zufallsprinzip entweder diesem Zweig oder dem Eimerfilterarm zugewiesen.
|
Der Haushalt erhält ein Sawyer Squeeze Water Filtration System.
|
|
Experimental: Eimerfilterarm
Erhalten Sie einen Filter, der an einem Eimer befestigt wird.
Wenn der Haushalt keinen geeigneten Wasserhahn hat, wird er nach dem Zufallsprinzip entweder diesem Arm oder dem Flaschenfilterarm zugewiesen.
|
Der Haushalt erhält ein Sawyer International Bucket System, ein Squeeze-Water-Filtrationssystem, das in einen Schlauch und einen Eimer integriert ist.
|
|
Experimental: Tippen Sie auf Filterarm
Alle Haushalte mit einem berechtigten Wasserhahn (kompatibel mit Filter und Läufen) erhalten einen Wasserhahnfilter.
|
Der Haushalt erhält ein Sawyer-Leitungswasserfiltersystem.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der selbstberichteten Durchfallraten von der ersten Filterverteilung bis zum Ende der Nachuntersuchung
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
|
Selbstberichtete Durchfallraten in Haushalten, die bei der Verteilung des Wasserfilters und bei jedem Nachuntersuchungsbesuch befragt wurden.
|
3 Monate Follow-up
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung anderer selbstberichteter Gesundheitsergebnisse von der Verteilung bis zum Ende der Nachbeobachtung
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
|
Andere Gesundheitsfolgen im Zusammenhang mit durch Wasser übertragenen Krankheiten (wie Fieber, Erbrechen, Muskelschmerzen, Hautausschläge usw.), die ebenfalls in den Haushaltsbefragungen selbst gemeldet werden.
|
3 Monate Follow-up
|
|
Veränderung der wirtschaftlichen Ergebnisse der Haushalte von der Verteilung bis zum Ende der Nachbeobachtung
Zeitfenster: 3 Monate Follow-up
|
Die wirtschaftlichen Ergebnisse der Haushalte im Zusammenhang mit den Kosten für Wasser und durch Wasser verursachte Krankheiten (z. B. Geldausgaben für Wasser, Geldausgaben für medizinische Kosten, Arbeitsausfälle aufgrund von Durchfall usw.), die auch in den Haushaltsbefragungen selbst angegeben werden.
|
3 Monate Follow-up
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CiudadVictoriaFilterStudy
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .