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Studio sul filtro dell'acqua a Ciudad Victoria

23 marzo 2026 aggiornato da: Aquora Research & Consulting, LLC

Valutazione dell'efficacia comparativa dei tipi di filtri Sawyer PointOne a Ciudad Victoria, Messico

Questo studio misura gli effetti dei filtri dell'acqua e dei tipi di filtri sulla salute delle famiglie a Ciudad Victoria, in Messico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un progetto per valutare la qualità dell'acqua a Ciudad Victoria, in Messico e l'efficacia dei diversi tipi di filtri Sawyer PointOne (Bucket, Tap, Squeeze). Il progetto è progettato per 1) valutare l'impatto dei filtri sulla salute e il benessere delle famiglie, 2) valutare l'impatto dei filtri sullo stato economico delle famiglie e 3) confrontare diversi formati di filtro per l'uso/adozione sui parametri di cui sopra. Il progetto fornirà informazioni sull’efficacia dei diversi filtri nelle famiglie urbane di un paese dell’America Latina a medio reddito, formulerà raccomandazioni per la futura implementazione di tipi di filtri in contesti simili e determinerà il potenziale per l’uso su vasta scala dei sistemi di filtri per fornire acqua potabile pulita per le persone bisognose nei progetti futuri.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9887

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Messico
      • Ciudad Victoria, Messico
        • Ciudad Victoria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il reclutamento avverrà a Ciudad Victoria, in Messico, presso qualsiasi nucleo familiare nelle aree esaminate

Criteri di esclusione:

  • Nessuno, tranne coloro che rifiutano il sondaggio e/o il filtro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio filtro bottiglia
Ricevi un filtro che si attacca a una bottiglia. Se la famiglia non dispone di un rubinetto idoneo, viene assegnata in modo casuale a questo braccio o al braccio del filtro a secchiello.
Dispositivo: Filtro per bottiglie
Alla famiglia viene fornito un sistema di filtraggio dell'acqua Sawyer Squeeze.
Sperimentale: Braccio del filtro a secchiello
Ricevi un filtro che si attacca a un secchio. Se la famiglia non dispone di un rubinetto idoneo, viene assegnata in modo casuale a questo braccio o al braccio del filtro della bottiglia.
Dispositivo: Filtro a secchio
Alla famiglia viene fornito un sistema Sawyer International Bucket System, che è un sistema di filtraggio dell'acqua Squeeze integrato con un tubo flessibile e un secchio.
Sperimentale: Tocca Braccio filtro
Tutte le famiglie con un rubinetto idoneo (compatibile con filtro e corse) riceveranno un filtro per il rubinetto.
Dispositivo: Tocca Filtra
Alla famiglia viene fornito un sistema di filtraggio dell'acqua di rubinetto Sawyer.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei tassi di diarrea auto-riferiti dalla distribuzione iniziale del filtro alla fine del follow-up
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Tassi di diarrea auto-riferiti nelle famiglie intervistate al momento della distribuzione del filtro dell'acqua e ad ogni visita di follow-up.
Controllo a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento in altri risultati sanitari auto-riferiti dalla distribuzione alla fine del follow-up
Lasso di tempo: Controllo a 3 mesi
Altri esiti di salute legati a malattie trasmesse dall'acqua (come febbre, vomito, dolori muscolari, eruzioni cutanee, ecc.) anch'essi segnalati nei sondaggi a domicilio.
Controllo a 3 mesi
Cambiamento nei risultati economici delle famiglie dalla distribuzione alla fine del follow-up
Lasso di tempo: 3 mesi di follow-up
Risultati economici delle famiglie legati ai costi dell’acqua e alle malattie trasmesse dall’acqua (come denaro speso per l’acqua, denaro speso per le spese mediche, giorni di lavoro persi a causa di diarrea, ecc.) che vengono anche riportati nelle indagini sulle famiglie.
3 mesi di follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aquora Research & Consulting, LLC

Collaboratori

Sawyer Products, Inc
The Bucket Ministry
Sparrow Data Solutions

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CiudadVictoriaFilterStudy

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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