尿道灌流を使用した重症患者における標的灌流ベースの血行動態管理 (TARGET UP)
2024年1月3日 更新者：King's College Hospital NHS Trust
尿道灌流を使用した重症患者における標的灌流ベースの血行動態管理 - パイロット研究
重症患者における IKORUS デバイスの安全性と実現可能性を評価し、血行動態の一貫性に関する探索的データを収集する
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sam Hutchings, PhD
- 電話番号：020329994957
- メール：sam.hutchings@nhs.net
研究場所
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London、イギリス、SE5 9RS
- 募集
- King's College Hospital
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コンタクト：
- Sam Hutchings
- 電話番号：02032994957
- メール：sam.hutchings@nhs.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
成人 18 歳以上 ICU 入院後 24 時間以内 ICU 滞在の予想期間は少なくとも 5 日 研究登録時に >0.1 mcg/kg/min のノルアドレナリンを投与されている
除外基準:
緩和的治療の意図 尿道カテーテル挿入または前回の尿道カテーテル挿入時の合併症に対する反対の適応 担当臨床医の意見による、輸液または昇圧剤投与に対する禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：シングルアーム
患者は輸液および昇圧剤投与を受け、従来の血行力学モニタリングと並行して IKORUS モニターを使用して大血管および微小血管反応が記録されます。
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ボーラス 250 ml クリスタロイド。
通常、主治医の裁量により、0.9% 生理食塩水または複合乳酸ナトリウム溶液
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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尿道灌流指数の変更
時間枠：輸液チャレンジ投与後 5 分
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輸液チャレンジ投与後 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月1日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月27日
最初の投稿 (実際)
2023年12月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月3日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。