요도 관류를 사용하는 중증 환자의 표적 관류 기반 혈역학적 관리 (TARGET UP)
2024년 1월 3일 업데이트: King's College Hospital NHS Trust
요도 관류를 사용하는 중증 환자의 표적 관류 기반 혈역학적 관리 - 파일럿 연구
중증 환자를 대상으로 IKORUS 장치의 안전성과 타당성을 평가하고 혈역학적 일관성에 대한 탐색적 데이터를 수집합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sam Hutchings, PhD
- 전화번호: 020329994957
- 이메일: sam.hutchings@nhs.net
연구 장소
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London, 영국, SE5 9RS
- 모병
- King's College Hospital
-
연락하다:
- Sam Hutchings
- 전화번호: 02032994957
- 이메일: sam.hutchings@nhs.net
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
성인 >/= 18세 ICU 입원 후 24시간 이내 ICU 입원 예상 기간 최소 5일 연구 등록 시 >0.1mcg/kg/min의 노르아드레날린 투여
제외 기준:
완화 치료 의도 요도 카테터 삽입에 대한 적응증 또는 이전 요도 카테터 삽입 중 합병증 주치의의 의견으로 수액 또는 혈관수축제 문제에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단일 암
환자는 수액 및 승압제 자극을 받게 되며 대혈관 및 미세혈관 반응은 기존의 혈역학 모니터링과 함께 IKORUS 모니터를 사용하여 기록됩니다.
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볼루스 250ml 결정질.
담당 임상의의 재량에 따라 일반적으로 0.9% 식염수 또는 복합 젖산나트륨 용액
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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요도 관류 지수로 변경
기간: 수액 시험 투여 후 5분
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수액 시험 투여 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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