全身性エリテマトーデス患者におけるヒドロキシクロロキン治療の遵守に関する説明 (LES-HYDROXY)
2025年12月23日 更新者：University Hospital, Toulouse
病院の内科診察における全身性エリテマトーデス患者におけるヒドロキシクロロキン治療の遵守に関する説明
このプロジェクトは、プラケニルを服用している全身性エリテマトーデス患者の不遵守に焦点を当てています。 慢性疾患を患う患者の半数以上は、治療に応じていない、またはほとんど応じていないが、狼瘡もそのうちの 1 つである。
研究者らは、すでに検証されている英語の既存の質問票であるモリスキー服薬遵守スケール 8 (MMAS 8) を使用したいと考えています。 これらの結果により、ヒドロキシクロロキン血症というゴールドスタンダードを参照した多変量研究の後、アンケートの正確な質問のうちどの質問を一般医療現場で使用すれば、適合性の低い患者または非適合患者をできるだけ早期に検出できるかを確認できるようになります。 。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
102
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Toulouse、フランス
- Toulouse Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
全身性エリテマトーデスの患者
説明
包含基準:
年齢 > 18 歳
- 全身性エリテマトーデスの患者
- 診察中に計画されたヒドロキシクロロキン血症の投与量を伴う6か月以上のプラケニルによる治療。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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モリスキー服薬遵守スケール (MMAS-8)
患者が記入したモリスキー服薬遵守スケール
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モリスキー投薬アドヒアランス スケールは、患者の評価に応じて完成します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヒドロキシクロロキン治療の不遵守
時間枠：0日目
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ヒドロキシクロロキン治療の不遵守をモリスキー投薬遵守スケールで説明する
|
0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月27日
一次修了 (実際)
2024年11月16日
研究の完了 (実際)
2024年12月16日
試験登録日
最初に提出
2023年11月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月6日
最初の投稿 (実際)
2023年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月23日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC31/23/0473
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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