전신홍반루푸스 환자의 하이드록시클로로퀸 치료 준수에 대한 설명 (LES-HYDROXY)
2025년 12월 23일 업데이트: University Hospital, Toulouse
병원 내과 상담에서 전신홍반루푸스 환자의 하이드록시클로로퀸 치료 준수에 대한 설명
이 프로젝트는 Plaquenil을 복용하는 전신성 홍반성 루푸스 환자의 비순응에 중점을 둡니다. 만성 질환 환자의 절반 이상이 치료에 순응하지 않거나 제대로 순응하지 않으며 루푸스도 그중 하나입니다.
연구자들은 이미 검증된 영어 설문지인 Morisky Medication Adherence Scale 8(MMAS 8)을 사용하려고 합니다. 이러한 결과를 통해 최적 기준인 하이드록시클로로퀸혈증을 참조한 다변량 연구를 통해 설문지의 어떤 정확한 질문을 일반 의학 진료에 사용할 수 있는지 확인하여 순응도가 낮거나 준수하지 않는 환자를 가능한 한 빨리 발견할 수 있을 것입니다. .
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
102
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Toulouse, 프랑스
- Toulouse Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신홍반루푸스 환자
설명
포함 기준:
연령 >18세
- 전신홍반루푸스 환자
- 상담 중에 계획된 하이드록시클로로퀸혈증 용량으로 6개월 이상 플라케닐로 치료합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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모리스키 약물 준수 척도(MMAS-8)
환자가 완료한 Morisky 약물 순응도 척도
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Morisky 약물 순응도 척도는 환자의 상태에 따라 완료됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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하이드록시클로로퀸 치료 불순응
기간: 0일차
|
Morisky 약물 준수 척도를 사용하여 하이드록시클로로퀸 치료에 대한 불순응을 설명하기 위해
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0일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 27일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 16일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC31/23/0473
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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