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Beschreibung der Einhaltung der Hydroxychloroquin-Behandlung bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (LES-HYDROXY)

23. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Beschreibung der Einhaltung der Hydroxychloroquin-Behandlung bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes in einer internistischen Konsultation im Krankenhaus

Das Projekt konzentriert sich auf die Nichteinhaltung von Plaquenil bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes. Mehr als die Hälfte der Patienten mit chronischen Erkrankungen halten ihre Behandlung nicht oder nur schlecht ein, und Lupus ist einer von ihnen.

Die Forscher wollen einen bereits validierten vorhandenen Fragebogen in englischer Sprache verwenden, die Morisky Medication Adherence Scale 8 (MMAS 8). Diese Ergebnisse werden es ermöglichen, nach einer multivariaten Studie mit Bezug auf den Goldstandard Hydroxychloroquinämie zu sehen, welche genauen Fragen des Fragebogens in Allgemeinmedizinpraxen verwendet werden können, um weniger oder nicht konforme Patienten möglichst frühzeitig zu erkennen .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Toulouse, Frankreich
        • Toulouse Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit systemischem Lupus erythematodes

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alter >18 Jahre

  • Patient mit systemischem Lupus erythematodes
  • Behandlung mit PLAQUENIL für > 6 Monate mit im Beratungsgespräch geplanter Dosierung von Hydroxychloroquinämie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-8)
Die von den Patienten ausgefüllte Morisky Medication Adherence Scale
Die Morisky Medication Adherence Scale wird von den Patienten ausgefüllt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nichteinhaltung der Hydroxychloroquin-Behandlung
Zeitfenster: Tag 0
um die Nichteinhaltung der Hydroxychloroquin-Behandlung mit der Morisky Medication Adherence Scale zu beschreiben
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC31/23/0473

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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