Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuvaus hydroksiklorokiinihoidon noudattamisesta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (LES-HYDROXY)

tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

Kuvaus hydroksiklorokiinihoidon noudattamisesta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus sairaalan sisätautien konsultaatiossa

Hanke keskittyy Plaquenilia saavien potilaiden, joilla on systeeminen lupus erythematosus, noudattamatta jättäminen. Yli puolet kroonisesta sairaudesta kärsivistä potilaista ei ole tai noudattaa vain huonosti hoitoaan, ja lupus on yksi niistä.

Tutkijat haluavat käyttää jo validoitua olemassa olevaa englanninkielistä kyselylomaketta, Morisky Medication Adherence Scale 8:a (MMAS 8). Nämä tulokset mahdollistavat monimuuttujatutkimuksen, jossa viitataan kultastandardiin eli hydroksiklorokinemiaan, jälkeen nähdä, mitä kyselylomakkeen tarkkoja kysymyksiä voidaan käyttää yleislääketieteessä, jotta voidaan havaita vähemmän tai ei-hyväksytyt potilaat mahdollisimman aikaisessa vaiheessa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

102

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Toulouse, Ranska
        • Toulouse Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on systeeminen lupus erythematosus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä >18 vuotta

  • Potilas, jolla on systeeminen lupus erythematosus
  • PLAQUENIL-hoito > 6 kuukauden ajan ja hydroksiklorokinemia-annos on suunniteltu konsultaation aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Morisky-lääkityssidonnaisuusasteikko (MMAS-8)
Potilaiden suorittama Morisky-lääkehoitoon sitoutumisasteikko
Morisky-lääkehoitoon sitoutumisasteikko valmistuu potilaiden kanssa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hydroksiklorokiinihoidon noudattamatta jättäminen
Aikaikkuna: Päivä 0
kuvaamaan hydroksiklorokiinihoidon noudattamatta jättämistä Morisky Medication Adherence Scale -asteikolla
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 16. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC31/23/0473

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa