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三次レベルの教育病院の集中治療室に入院した患者の入院時間と転帰

2023年11月30日 更新者:Ashmita Paudel、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

集中治療室 (ICU) は、緊急の治療が必要な患者が診療時間外に入院する病院内の専門病棟です。1 文献によると、長時間労働と 24 時間年中無休の集中治療医のスタッフの不在により、作業効率が低下していると報告されています。そして、患者の転帰に影響を与える時間外の検査室調査などの同レベルの病院サービスの欠如。 2-6 集中的な人員配置モデルと労働時間の短縮により、成果を向上させることができます。7 しかし、これらはネパールのような低中所得国の ICU では常に実現可能であるとは限りません。 ICU 入室時期に応じた転帰の変動は、人員計画、医療保険、医療政策に影響を与える可能性があります。

この研究の目的は、ICU 死亡率、人工呼吸器の使用期間、在院日数の観点から、診療時間内と時間外に ICU に入院した患者の転帰を比較することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3242

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Kathmandu、Bagmati、ネパール
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ICUに入院したすべての患者

説明

包含基準:

- 年齢 >= 16 歳

除外基準:

  • 要請に応じて退院した、医師の助言に反して退院した、生命維持装置を中止した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
オフィスアワー内に入場可能
時間外も認められる

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ICU滞在期間
時間枠:各患者は死亡するか生きてICUから退院するいずれか早い方まで追跡される。
各患者は死亡するか生きてICUから退院するいずれか早い方まで追跡される。
人工呼吸器の日数
時間枠:各患者は死亡するか人工呼吸器から解放されるまで、どちらか早い方まで追跡されます。
各患者は死亡するか人工呼吸器から解放されるまで、どちらか早い方まで追跡されます。
ICUでの死亡率
時間枠:各患者は死亡するかICUから退院するまで、どちらか早い方まで追跡されます。
各患者は死亡するかICUから退院するまで、どちらか早い方まで追跡されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2023年8月31日

研究の完了 (実際)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月30日

最初の投稿 (実際)

2023年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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