Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Tiempo de ingreso y evolución de pacientes ingresados ​​en una unidad de cuidados intensivos en un hospital universitario de nivel terciario

30 de noviembre de 2023 actualizado por: Ashmita Paudel, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Una unidad de cuidados intensivos (UCI) es una unidad especializada dentro del hospital donde los pacientes que necesitan atención médica inmediata son admitidos tanto durante el horario de oficina como fuera de él.1 La literatura informa una reducción de la eficiencia laboral debido a las largas horas de trabajo y la falta de disponibilidad de personal intensivista las 24 horas, los 7 días de la semana. y la ausencia del mismo nivel de servicios hospitalarios como investigaciones de laboratorio fuera del horario laboral que afectan el resultado de los pacientes. 2-6 Un modelo de dotación de personal de alta intensidad y jornadas de trabajo más cortas pueden mejorar el resultado.7 Sin embargo, esto no siempre es factible en las UCI de países de ingresos bajos y medios como Nepal. Cualquier variación en el resultado dependiendo del momento de ingreso a la UCI puede afectar la planificación de la fuerza laboral, el seguro médico y la política de atención médica.

El objetivo de este estudio fue comparar los resultados de los pacientes admitidos en la UCI durante el horario de oficina y fuera del horario de oficina en términos de mortalidad en la UCI, duración de la ventilación mecánica y duración de la estancia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3242

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​en UCI.

Descripción

Criterios de inclusión:

- edad >= 16 años

Criterio de exclusión:

  • Paciente que fue dado de alta a petición, abandonado en contra del consejo médico, se le retiró el soporte vital activo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Admitido en horario de oficina.
Admitido fuera de horario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Duración de la estancia en la UCI
Periodo de tiempo: Cada paciente será seguido hasta su muerte o alta viva de la UCI, lo que ocurra primero.
Cada paciente será seguido hasta su muerte o alta viva de la UCI, lo que ocurra primero.
días de ventilación mecánica
Periodo de tiempo: Cada paciente será seguido hasta su muerte o liberación de la ventilación mecánica, lo que ocurra primero.
Cada paciente será seguido hasta su muerte o liberación de la ventilación mecánica, lo que ocurra primero.
En la UCI la mortalidad
Periodo de tiempo: Cada paciente será seguido hasta su muerte o alta de la UCI, lo que ocurra primero.
Cada paciente será seguido hasta su muerte o alta de la UCI, lo que ocurra primero.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 4 4 2 ( 6 - 1 1 ) 6 2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir